馬徹實驗室發表細菌轉醣酶的完整解剖圖
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標題馬徹實驗室發表細菌轉醣酶的完整解剖圖的日期是2012/4/17, 研究團隊是馬徹, 內容描述是細菌的細胞壁上肽聚醣(peptidoglycan)是細菌用來保護自己的天然屏障,肽聚醣是由細菌表面的轉胜肽酶(transpeptidase)與轉醣酶(transglycosylase)所合成,所以用來抑制這兩個酵素的物質即可以用來抑制細菌的生長。長久以來許多抗生素被開發用來對抗轉胜肽酶的功能,以希望....

日期2012/4/17
研究團隊馬徹
標題馬徹實驗室發表細菌轉醣酶的完整解剖圖
URLhttp://www.genomics.sinica.edu.tw/index.php/tw/news/news-archives/343-2012-04-17-03-36-38
內容描述細菌的細胞壁上肽聚醣(peptidoglycan)是細菌用來保護自己的天然屏障,肽聚醣是由細菌表面的轉胜肽酶(transpeptidase)與轉醣酶(transglycosylase)所合成,所以用來抑制這兩個酵素的物質即可以用來抑制細菌的生長。長久以來許多抗生素被開發用來對抗轉胜肽酶的功能,以希望可以達到抑制細菌生長的目的;但是細菌在轉胜肽酶上發展出可以對抗抗生素的機制,例如革蘭氏陽性細菌,methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 與 vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) 造成的急迫性的感染。所以針對抑制轉胜肽酶的抗生素因此遇到開發上的困難。然而細菌的細胞壁合成時所需要的另一個酵素,轉醣酶,因為其比較少曝露在抗生素的處理之下,所以目前在大部分的細菌中,包含抗藥性的革蘭氏陽性細菌(例如:MRSA與VRE)與近年來報導的一些難以處理的抗藥性革蘭氏陰性細菌(例如:Acinetobacter baumannii、Escherichia coli、Klebsiella pneumoniae與Pseudomonas aeruginosa) 與 Mycobacterium tuberculosis,其中轉醣酶的酵素活性區域在一級結構序列上都維持相似沒有突變的狀態,這也使得轉醣酶變成目前設計與開發抗生素的新標的。

日期

2012/4/17

研究團隊

馬徹

標題

馬徹實驗室發表細菌轉醣酶的完整解剖圖

URL

http://www.genomics.sinica.edu.tw/index.php/tw/news/news-archives/343-2012-04-17-03-36-38

內容描述

細菌的細胞壁上肽聚醣(peptidoglycan)是細菌用來保護自己的天然屏障,肽聚醣是由細菌表面的轉胜肽酶(transpeptidase)與轉醣酶(transglycosylase)所合成,所以用來抑制這兩個酵素的物質即可以用來抑制細菌的生長。長久以來許多抗生素被開發用來對抗轉胜肽酶的功能,以希望可以達到抑制細菌生長的目的;但是細菌在轉胜肽酶上發展出可以對抗抗生素的機制,例如革蘭氏陽性細菌,methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 與 vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) 造成的急迫性的感染。所以針對抑制轉胜肽酶的抗生素因此遇到開發上的困難。然而細菌的細胞壁合成時所需要的另一個酵素,轉醣酶,因為其比較少曝露在抗生素的處理之下,所以目前在大部分的細菌中,包含抗藥性的革蘭氏陽性細菌(例如:MRSA與VRE)與近年來報導的一些難以處理的抗藥性革蘭氏陰性細菌(例如:Acinetobacter baumannii、Escherichia coli、Klebsiella pneumoniae與Pseudomonas aeruginosa) 與 Mycobacterium tuberculosis,其中轉醣酶的酵素活性區域在一級結構序列上都維持相似沒有突變的狀態,這也使得轉醣酶變成目前設計與開發抗生素的新標的。

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