“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管
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產品中文品名“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管的基本DI是06958481451511, 型號是820-100030-150, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是150, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000893號, 產品描述是本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。, 使用環境要求類別是儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000893號
UDI發碼機構GS1
基本DI06958481451511
型號820-100030-150
產品中文品名“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管
產品描述本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材是
是否可重複使用器材否
產品標示是否有批號是
產品標示是否有序號否
產品標示是否有製造日期否
產品標示是否有置架期是
產品標示是否含有天然橡膠成分否
產品標示是否含有DEHP否
產品標示尺寸類型L
產品標示尺寸大小150
產品標示尺寸單位cm
產品標示之其他尺寸單位N/A
使用環境要求類別儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境
使用環境要求之下限N/A
使用環境要求之上限N/A
使用環境要求之單位N/A
本器材是否為滅菌包裝是
本器材是否為使用前滅菌器材是
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項是
特材代碼CBB018200N6K

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000893號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06958481451511

型號

820-100030-150

產品中文品名

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

產品描述

本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

L

產品標示尺寸大小

150

產品標示尺寸單位

cm

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

是

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CBB018200N6K

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451269 | 型號: 820-060080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451276 | 型號: 820-060100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451283 | 型號: 820-060150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451290 | 型號: 820-070020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451306 | 型號: 820-070030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451313 | 型號: 820-070040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451320 | 型號: 820-070060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451337 | 型號: 820-070080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451269 | 型號: 820-060080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451276 | 型號: 820-060100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451283 | 型號: 820-060150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451290 | 型號: 820-070020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451306 | 型號: 820-070030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451313 | 型號: 820-070040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451320 | 型號: 820-070060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481451337 | 型號: 820-070080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXB4 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,B4 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC1 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C1 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC2 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C2 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC3 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C3 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC4 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C4 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300879 | 型號: 210350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300909 | 型號: 210400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300930 | 型號: 210450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300961 | 型號: 210500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300992 | 型號: 210550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301029 | 型號: 210600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301050 | 型號: 210650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301104 | 型號: 210750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301135 | 型號: 210800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301166 | 型號: 210850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXB4 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,B4 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC1 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C1 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC2 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C2 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC3 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C3 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXTL6XUXC4 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,TL6,U,C4 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒，用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300879 | 型號: 210350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300909 | 型號: 210400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300930 | 型號: 210450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300961 | 型號: 210500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119300992 | 型號: 210550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301029 | 型號: 210600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301050 | 型號: 210650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

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基本DI: 06938119301104 | 型號: 210750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

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基本DI: 06938119301135 | 型號: 210800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

“河南駝人” 氣管內管

基本DI: 06938119301166 | 型號: 210850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30

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