產品中文品名“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管的基本DI是06958481420159, 型號是804-025060-070, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是70, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第000894號, 產品描述是本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。, 使用環境要求類別是儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.
許可證字號(類型) | 衛部醫器陸輸字第000894號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 06958481420159 |
型號 | 804-025060-070 |
產品中文品名 | “博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管 |
產品描述 | 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 否 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | L |
產品標示尺寸大小 | 70 |
產品標示尺寸單位 | cm |
產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
使用環境要求類別 | 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 |
使用環境要求之下限 | N/A |
使用環境要求之上限 | N/A |
使用環境要求之單位 | N/A |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項 | 是 |
特材代碼 | CBB018040N6K |
許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第000894號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06958481420159 |
型號804-025060-070 |
產品中文品名“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管 |
產品描述本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型L |
產品標示尺寸大小70 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 |
使用環境要求之下限N/A |
使用環境要求之上限N/A |
使用環境要求之單位N/A |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項是 |
特材代碼CBB018040N6K |
| 基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420050 | 型號: 804-020040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420067 | 型號: 804-020060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420074 | 型號: 804-020080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420081 | 型號: 804-020100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420050 | 型號: 804-020040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420067 | 型號: 804-020060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420074 | 型號: 804-020080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420081 | 型號: 804-020100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
[ 搜尋所有 博仕美 雅其利周邊血管氣球擴張導管 ... ]
在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:
| 基本DI: 16949236205739 | 型號: 25G*1'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置,可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 04897004114590 | 型號: 94132AS | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000735號 | 產品描述: Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡 | 使用環境要求類別: Room Temperature | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 05397264009227 | 型號: 9464X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000735號 | 產品描述: • Moisturizes your lenses with sodium hyaluronate, a naturally occurring substance found in your eye... | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: N/a | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 06936415960728 | 型號: 120-004516-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: D7-2s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06936415961022 | 型號: 120-004390-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: L20-5s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06936415968861 | 型號: 120-021852-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: P8-3Ts超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051215 | 型號: 120-001104-01 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: L12-4s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051222 | 型號: 120-001111-01 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: L14-6Ns超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051246 | 型號: 120-001445-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: CW2s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051321 | 型號: 120-001864-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 97x295x395 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: CW5s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051413 | 型號: 120-002699-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: P10-4s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051420 | 型號: 120-002705-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: SP5-1s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051437 | 型號: 120-002715-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: C11-3s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051444 | 型號: 120-002721-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: C5-1s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
| 基本DI: 06944904051468 | 型號: 120-002783-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: V11-3Ws超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 16949236205739 | 型號: 25G*1'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置,可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 04897004114590 | 型號: 94132AS | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000735號 | 產品描述: Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡 | 使用環境要求類別: Room Temperature | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 05397264009227 | 型號: 9464X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000735號 | 產品描述: • Moisturizes your lenses with sodium hyaluronate, a naturally occurring substance found in your eye... | 使用環境要求類別: Temperature | 使用環境要求之下限: N/a | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 06936415960728 | 型號: 120-004516-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: D7-2s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06936415961022 | 型號: 120-004390-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: L20-5s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06936415968861 | 型號: 120-021852-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: P8-3Ts超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051215 | 型號: 120-001104-01 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: L12-4s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051222 | 型號: 120-001111-01 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: L14-6Ns超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051246 | 型號: 120-001445-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: CW2s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051321 | 型號: 120-001864-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 97x295x395 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: CW5s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051413 | 型號: 120-002699-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: P10-4s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051420 | 型號: 120-002705-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: SP5-1s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051437 | 型號: 120-002715-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: C11-3s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051444 | 型號: 120-002721-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: C5-1s超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
基本DI: 06944904051468 | 型號: 120-002783-00 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000736號 | 產品描述: V11-3Ws超音波探頭 | 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 | 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 | 使用環境要求之上限: a) 40b) 8 |
|