產品中文品名“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管的基本DI是06958481420487, 型號是804-045020-070, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是70, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000894號, 產品描述是本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。, 使用環境要求類別是儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第000894號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06958481420487 |
| 型號 | 804-045020-070 |
| 產品中文品名 | “博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管 |
| 產品描述 | 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 否 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | L |
| 產品標示尺寸大小 | 70 |
| 產品標示尺寸單位 | cm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
| 使用環境要求類別 | 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 |
| 使用環境要求之下限 | N/A |
| 使用環境要求之上限 | N/A |
| 使用環境要求之單位 | N/A |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
| 本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 是 |
| 特材代碼 | CBB018040N6K |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000894號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06958481420487 |
型號804-045020-070 |
產品中文品名“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管 |
產品描述本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型L |
產品標示尺寸大小70 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 |
使用環境要求之下限N/A |
使用環境要求之上限N/A |
使用環境要求之單位N/A |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項是 |
特材代碼CBB018040N6K |
| 基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420050 | 型號: 804-020040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420067 | 型號: 804-020060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420074 | 型號: 804-020080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06958481420081 | 型號: 804-020100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420050 | 型號: 804-020040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420067 | 型號: 804-020060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420074 | 型號: 804-020080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06958481420081 | 型號: 804-020100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 04711046321696 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 04716329461618 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 04716329462158 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 卡 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 4711046321689 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 卡 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 4711046321696 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 4716329461618 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 4716329462158 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 卡 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 04719880621026 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 04719880621033 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 04719880621040 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 04719880621057 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 04719880621064 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 04719880621071 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
| 基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 04711046321696 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 04716329461618 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 04716329462158 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 卡 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 4711046321689 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 卡 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 4711046321696 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 4716329461618 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 筆 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 4716329462158 | 型號: NA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 卡 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000617號 | 產品描述: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素，以早期偵測懷孕，供使用者自我測試之家用體外診斷醫療器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 2 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 04719880621026 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 04719880621033 | 型號: VP1871 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 04719880621040 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 04719880621057 | 型號: VP2771 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 04719880621064 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 04719880621071 | 型號: VP4571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000618號 | 產品描述: 本產品係用於血纖維系統檢測之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25 |
基本DI: 06900234100498 | 型號: T100A-090115X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234100528 | 型號: W100A/N-090115X(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
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