“埃普特”麻雀導引導管
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產品中文品名“埃普特”麻雀導引導管的基本DI是06949450413715, 型號是53510014, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是0.058, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第000966號, 產品描述是適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材, 使用環境要求類別是應存於在陰涼、黑暗、乾燥處, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
許可證字號(類型) | 衛部醫器陸輸字第000966號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 06949450413715 |
型號 | 53510014 |
產品中文品名 | “埃普特”麻雀導引導管 |
產品描述 | 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 導管內徑 |
產品標示尺寸大小 | 0.058 |
產品標示尺寸單位 | inch |
產品標示之其他尺寸單位 | NA |
使用環境要求類別 | 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 |
使用環境要求之下限 | NA |
使用環境要求之上限 | NA |
使用環境要求之單位 | NA |
本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第000966號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06949450413715 |
型號53510014 |
產品中文品名“埃普特”麻雀導引導管 |
產品描述適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型導管內徑 |
產品標示尺寸大小0.058 |
產品標示尺寸單位inch |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 埃普特 麻雀導引導管 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 埃普特 麻雀導引導管 ...) | 基本DI: 06949450400968 | 型號: 53610001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450400975 | 型號: 53612001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450400982 | 型號: 53610002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450400999 | 型號: 53612002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450401002 | 型號: 53610003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450401019 | 型號: 53612003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450401026 | 型號: 53610004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06949450401033 | 型號: 53610005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450400968 | 型號: 53610001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450400975 | 型號: 53612001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450400982 | 型號: 53610002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450400999 | 型號: 53612002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450401002 | 型號: 53610003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450401019 | 型號: 53612003 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450401026 | 型號: 53610004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06949450401033 | 型號: 53610005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938634484269 | 型號: 三腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494152 | 型號: 三腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494305 | 型號: 雙腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494770 | 型號: 雙腔(帶球囊)12Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494787 | 型號: 雙腔(帶球囊)14Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494886 | 型號: 雙腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494893 | 型號: 三腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494916 | 型號: 三腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494930 | 型號: 三腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494947 | 型號: 三腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 6938474700215 | 型號: PC7200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
| 基本DI: 6938474700222 | 型號: PCLA40 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
基本DI: 06938634484269 | 型號: 三腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494152 | 型號: 三腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494305 | 型號: 雙腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494770 | 型號: 雙腔(帶球囊)12Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494787 | 型號: 雙腔(帶球囊)14Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494886 | 型號: 雙腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494893 | 型號: 三腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494916 | 型號: 三腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494930 | 型號: 三腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494947 | 型號: 三腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 6938474700215 | 型號: PC7200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
基本DI: 6938474700222 | 型號: PCLA40 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
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