“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊的基本DI是06970596162571, 型號是S-B1 D98-10, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第000699號, 產品描述是用於製作氧化鋯全瓷修復體。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是18, 使用環境要求之上限是40.

許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第000699號
UDI發碼機構GS1
基本DI06970596162571
型號S-B1 D98-10
產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
產品描述用於製作氧化鋯全瓷修復體。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型厚度
產品標示尺寸大小10
產品標示尺寸單位mm
產品標示之其他尺寸單位公釐
使用環境要求類別NA
使用環境要求之下限18
使用環境要求之上限40
使用環境要求之單位°C
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器陸輸字第000699號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06970596162571

型號

S-B1 D98-10

產品中文品名

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

產品描述

用於製作氧化鋯全瓷修復體。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

厚度

產品標示尺寸大小

10

產品標示尺寸單位

mm

產品標示之其他尺寸單位

公釐

使用環境要求類別

NA

使用環境要求之下限

18

使用環境要求之上限

40

使用環境要求之單位

°C

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161949 | 型號: S-A3.5 D98-16 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161949 | 型號: S-A3.5 D98-16 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494886 | 型號: 雙腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494893 | 型號: 三腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494916 | 型號: 三腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494930 | 型號: 三腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494947 | 型號: 三腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“熱映光電”耳套

基本DI: 6938474700215 | 型號: PC7200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40

“熱映光電”耳套

基本DI: 6938474700222 | 型號: PCLA40 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006572 | 型號: 111981 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006589 | 型號: 111983 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111983 PREMIUM PLUS CEEA 21MM N | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006596 | 型號: 111985 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111985 PREM PLUS CEEA25 STAPLER | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006602 | 型號: 111987 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111987 PREMIUM PLUS CEEA 28 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006619 | 型號: 111989 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111989 PREMIUM PLUS CEEA 31 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

基本DI: 04719880620937 | 型號: VP2011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000614號 | 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

基本DI: 04719880620944 | 型號: VP3011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000614號 | 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

基本DI: 04719880620951 | 型號: VP4011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000614號 | 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494886 | 型號: 雙腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494893 | 型號: 三腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494916 | 型號: 三腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494930 | 型號: 三腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”矽質導尿管

基本DI: 06938634494947 | 型號: 三腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“熱映光電”耳套

基本DI: 6938474700215 | 型號: PC7200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40

“熱映光電”耳套

基本DI: 6938474700222 | 型號: PCLA40 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006572 | 型號: 111981 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006589 | 型號: 111983 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111983 PREMIUM PLUS CEEA 21MM N | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006596 | 型號: 111985 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111985 PREM PLUS CEEA25 STAPLER | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006602 | 型號: 111987 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111987 PREMIUM PLUS CEEA 28 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

“柯惠”彎型端對端自動縫合器

基本DI: 20884523006619 | 型號: 111989 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111989 PREMIUM PLUS CEEA 31 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

基本DI: 04719880620937 | 型號: VP2011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000614號 | 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

基本DI: 04719880620944 | 型號: VP3011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000614號 | 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)

基本DI: 04719880620951 | 型號: VP4011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000614號 | 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) | 使用環境要求類別: 儲存溫度 | 使用環境要求之下限: 4 | 使用環境要求之上限: 25

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