“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
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產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊的基本DI是06970596162908, 型號是S-B2 D98-10, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000699號, 產品描述是用於製作氧化鋯全瓷修復體。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是18, 使用環境要求之上限是40.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000699號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	06970596162908
型號	S-B2 D98-10
產品中文品名	“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
產品描述	用於製作氧化鋯全瓷修復體。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	厚度
產品標示尺寸大小	10
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	公釐
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	18
使用環境要求之上限	40
使用環境要求之單位	°C
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000699號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06970596162908

型號

S-B2 D98-10

產品中文品名

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

產品描述

用於製作氧化鋯全瓷修復體。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

厚度

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

公釐

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

°C

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161628 \| 型號: S-A3 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161635 \| 型號: S-A3 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161642 \| 型號: S-A3 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161659 \| 型號: S-A3 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 25 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161918 \| 型號: S-A3.5 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161925 \| 型號: S-A3.5 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161932 \| 型號: S-A3.5 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596161949 \| 型號: S-A3.5 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 16 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386705 \| 型號: 210501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#5.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386736 \| 型號: 210551 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#5.5 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“河南駝人” 氣管內管	基本DI: 06938119386767 \| 型號: 210601 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 產品描述: Endo uncuff#6.0 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 30
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450400968 \| 型號: 53610001 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450400975 \| 型號: 53612001 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450400982 \| 型號: 53610002 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450400999 \| 型號: 53612002 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401002 \| 型號: 53610003 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401019 \| 型號: 53612003 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401026 \| 型號: 53610004 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401033 \| 型號: 53610005 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401040 \| 型號: 53610006 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401057 \| 型號: 53610007 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401064 \| 型號: 53610008 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450401071 \| 型號: 53610009 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.070 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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