“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊的基本DI是06970596163561, 型號是S-B4 D98-10, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第000699號, 產品描述是用於製作氧化鋯全瓷修復體。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是18, 使用環境要求之上限是40.
許可證字號(類型) | 衛部醫器陸輸字第000699號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 06970596163561 |
型號 | S-B4 D98-10 |
產品中文品名 | “愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊 |
產品描述 | 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 否 |
是否可重複使用器材 | 是 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 是 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 厚度 |
產品標示尺寸大小 | 10 |
產品標示尺寸單位 | mm |
產品標示之其他尺寸單位 | 公釐 |
使用環境要求類別 | NA |
使用環境要求之下限 | 18 |
使用環境要求之上限 | 40 |
使用環境要求之單位 | °C |
本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第000699號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06970596163561 |
型號S-B4 D98-10 |
產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊 |
產品描述用於製作氧化鋯全瓷修復體。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材否 |
是否可重複使用器材是 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型厚度 |
產品標示尺寸大小10 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位公釐 |
使用環境要求類別NA |
使用環境要求之下限18 |
使用環境要求之上限40 |
使用環境要求之單位°C |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06970596161949 | 型號: S-A3.5 D98-16 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06970596161949 | 型號: S-A3.5 D98-16 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
[ 搜尋所有 愛爾創 全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊 ... ]
在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:
| 基本DI: 06975164777560 | 型號: 12.5X10(LT型,圓柱體,BL3) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12.5X10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽,適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06975164777577 | 型號: 12.5X10(LT型,圓柱體,BL4) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12.5X10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽,適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06958481451269 | 型號: 820-060080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451276 | 型號: 820-060100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451283 | 型號: 820-060150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451290 | 型號: 820-070020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451306 | 型號: 820-070030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451313 | 型號: 820-070040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451320 | 型號: 820-070060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451337 | 型號: 820-070080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451344 | 型號: 820-070100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451351 | 型號: 820-070150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451368 | 型號: 820-080020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451375 | 型號: 820-080030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451382 | 型號: 820-080040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06975164777560 | 型號: 12.5X10(LT型,圓柱體,BL3) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12.5X10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽,適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06975164777577 | 型號: 12.5X10(LT型,圓柱體,BL4) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12.5X10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽,適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06958481451269 | 型號: 820-060080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451276 | 型號: 820-060100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451283 | 型號: 820-060150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451290 | 型號: 820-070020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451306 | 型號: 820-070030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451313 | 型號: 820-070040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451320 | 型號: 820-070060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451337 | 型號: 820-070080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451344 | 型號: 820-070100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451351 | 型號: 820-070150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451368 | 型號: 820-080020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451375 | 型號: 820-080030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451382 | 型號: 820-080040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
|