“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊的基本DI是06970596164957, 型號是S-C4 D98-25, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是25, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000699號, 產品描述是用於製作氧化鋯全瓷修復體。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是18, 使用環境要求之上限是40.

許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000699號
UDI發碼機構GS1
基本DI06970596164957
型號S-C4 D98-25
產品中文品名“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊
產品描述用於製作氧化鋯全瓷修復體。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材否
是否可重複使用器材是
產品標示是否有批號是
產品標示是否有序號是
產品標示是否有製造日期是
產品標示是否有置架期是
產品標示是否含有天然橡膠成分否
產品標示是否含有DEHP否
產品標示尺寸類型厚度
產品標示尺寸大小25
產品標示尺寸單位mm
產品標示之其他尺寸單位公釐
使用環境要求類別NA
使用環境要求之下限18
使用環境要求之上限40
使用環境要求之單位°C
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000699號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06970596164957

型號

S-C4 D98-25

產品中文品名

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

產品描述

用於製作氧化鋯全瓷修復體。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

厚度

產品標示尺寸大小

25

產品標示尺寸單位

mm

產品標示之其他尺寸單位

公釐

使用環境要求類別

NA

使用環境要求之下限

18

使用環境要求之上限

40

使用環境要求之單位

°C

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161949 | 型號: S-A3.5 D98-16 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161628 | 型號: S-A3 D98-18 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161635 | 型號: S-A3 D98-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161642 | 型號: S-A3 D98-22 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161659 | 型號: S-A3 D98-25 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161918 | 型號: S-A3.5 D98-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161925 | 型號: S-A3.5 D98-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161932 | 型號: S-A3.5 D98-14 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 14 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊

基本DI: 06970596161949 | 型號: S-A3.5 D98-16 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 16 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 | 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: 18 | 使用環境要求之上限: 40

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“百合”血液迴路

基本DI: 06938634465039 | 型號: FB-A103V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”血液迴路

基本DI: 06938634465251 | 型號: FB-A101V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“天益”血液淨化裝置的體外循環血路

基本DI: 06945155730522 | 型號: TX-JB-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天益”血液淨化裝置的體外循環血路

基本DI: 06945155730539 | 型號: TX-FK-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天益”血液淨化裝置的體外循環血路

基本DI: 06945155730546 | 型號: TX-FK-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010442 | 型號: SN2712 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 27G*1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010527 | 型號: SN2310 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G*1" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010558 | 型號: SN2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010640 | 型號: SN1815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392011630 | 型號: SN23125 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G*1 1/4" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392017649 | 型號: SN2510 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25G*1" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392017793 | 型號: SN2115 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“康德萊”頭皮針

基本DI: 06923033444525 | 型號: 01-05901 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 19G*3/4" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000585號 | 產品描述: 本品安裝在一次性使用輪液(血)器或注射器上,供人體脈輸注藥液(血液)用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“西門子”X光機

基本DI: 04056869041971 | 型號: Luminos Fusion | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000589號 | 產品描述: "Siemens" X-rayUnit for whole body diagnosis | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“柯惠”紅外線耳溫槍

基本DI: 10884521738522 | 型號: 303013 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000590號 | 產品描述: 本產品是一種快速、精確和便利的臨床設備，用於測量病人體溫。 | 使用環境要求類別: Storage Temp. | 使用環境要求之下限: -25 | 使用環境要求之上限: 55

“百合”血液迴路

基本DI: 06938634465039 | 型號: FB-A103V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“百合”血液迴路

基本DI: 06938634465251 | 型號: FB-A101V11 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 產品描述: 血液透析的體外血液迴圈通道 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“天益”血液淨化裝置的體外循環血路

基本DI: 06945155730522 | 型號: TX-JB-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天益”血液淨化裝置的體外循環血路

基本DI: 06945155730539 | 型號: TX-FK-1 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天益”血液淨化裝置的體外循環血路

基本DI: 06945155730546 | 型號: TX-FK-2 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 9.8*6.4 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000569號 | 產品描述: 血液淨化裝置的體外循環血路 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010442 | 型號: SN2712 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 27G*1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010527 | 型號: SN2310 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G*1" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010558 | 型號: SN2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392010640 | 型號: SN1815 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 18G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392011630 | 型號: SN23125 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G*1 1/4" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 本產品為無菌一次性使用套组,適用於血液採集,短期輸液輸注。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392017649 | 型號: SN2510 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25G*1" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“千禧光”安全注射針

基本DI: 00818392017793 | 型號: SN2115 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G*1 1/2" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000572號 | 產品描述: 此安全注射針為無熱原產品。於使用過後可動安全裝置,並避免醫護人員暴露於針扎的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“康德萊”頭皮針

基本DI: 06923033444525 | 型號: 01-05901 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 19G*3/4" | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000585號 | 產品描述: 本品安裝在一次性使用輪液(血)器或注射器上,供人體脈輸注藥液(血液)用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

“西門子”X光機

基本DI: 04056869041971 | 型號: Luminos Fusion | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000589號 | 產品描述: "Siemens" X-rayUnit for whole body diagnosis | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“柯惠”紅外線耳溫槍

基本DI: 10884521738522 | 型號: 303013 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000590號 | 產品描述: 本產品是一種快速、精確和便利的臨床設備，用於測量病人體溫。 | 使用環境要求類別: Storage Temp. | 使用環境要求之下限: -25 | 使用環境要求之上限: 55

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