“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
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產品中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管的基本DI是06949450400616, 型號是50200200, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是2.00 x 20, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000960號, 產品描述是本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張支架植入後的擴張。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是20, 使用環境要求之上限是30.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第000960號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	06949450400616
型號	50200200
產品中文品名	“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
產品描述	本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張支架植入後的擴張。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Diameter x length
產品標示尺寸大小	2.00 x 20
產品標示尺寸單位	mmxmm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	20
使用環境要求之上限	30
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CBP01CQRRXA7

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第000960號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06949450400616

型號

50200200

產品中文品名

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

產品描述

本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張支架植入後的擴張。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Diameter x length

產品標示尺寸大小

2.00 x 20

產品標示尺寸單位

mmxmm

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CBP01CQRRXA7

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“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400555 \| 型號: 50125150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.25 x 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400562 \| 型號: 50150150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.50 x 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400579 \| 型號: 50200150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.00 x 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400586 \| 型號: 50250150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.50 x 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400593 \| 型號: 50300150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.00 x 15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400609 \| 型號: 50150200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.50 x 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400623 \| 型號: 50250200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.50 x 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	基本DI: 06949450400630 \| 型號: 50300200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.00 x 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 產品描述: 本產品是一種施行經皮腔內冠狀動脈血管成形術(PTCA)快速交換系統(RX)。主要由尖端、球囊、軸、標記帶、套管和岐管組成。適用於血管腔內介入手術，也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道狹窄處的球囊擴張，及擴張... \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451276 \| 型號: 820-060100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451283 \| 型號: 820-060150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451290 \| 型號: 820-070020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451306 \| 型號: 820-070030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451313 \| 型號: 820-070040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451320 \| 型號: 820-070060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451337 \| 型號: 820-070080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451344 \| 型號: 820-070100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451351 \| 型號: 820-070150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451368 \| 型號: 820-080020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451375 \| 型號: 820-080030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451382 \| 型號: 820-080040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451399 \| 型號: 820-080060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451405 \| 型號: 820-080080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451412 \| 型號: 820-080100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A