“陽普”一次性使用靜脈採血針
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“陽普”一次性使用靜脈採血針的基本DI是06974481831368, 型號是592122250, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是22G, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000779號, 產品描述是採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第000779號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06974481831368 |
| 型號 | 592122250 |
| 產品中文品名 | “陽普”一次性使用靜脈採血針 |
| 產品描述 | 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 否 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 針頭尺寸 |
| 產品標示尺寸大小 | 22G |
| 產品標示尺寸單位 | G |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | NA |
| 使用環境要求之下限 | NA |
| 使用環境要求之上限 | NA |
| 使用環境要求之單位 | NA |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000779號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06974481831368 |
型號592122250 |
產品中文品名“陽普”一次性使用靜脈採血針 |
產品描述採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型針頭尺寸 |
產品標示尺寸大小22G |
產品標示尺寸單位G |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別NA |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 陽普 一次性使用靜脈採血針 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 陽普 一次性使用靜脈採血針 ...) | 基本DI: 06974481830798 | 型號: 594121300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481830811 | 型號: 594123300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481830835 | 型號: 594125300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481830873 | 型號: 594121190 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481830910 | 型號: 594125190 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481831344 | 型號: 592121250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481831351 | 型號: 592121380 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06974481831375 | 型號: 592122380 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481830798 | 型號: 594121300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481830811 | 型號: 594123300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 23G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481830835 | 型號: 594125300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481830873 | 型號: 594121190 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481830910 | 型號: 594125190 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 25G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481831344 | 型號: 592121250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481831351 | 型號: 592121380 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 21G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06974481831375 | 型號: 592122380 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22G | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000779號 | 產品描述: 採血針與真空採血管和持針器配套使用。其為採集靜脈血的真空採血系統組件之一。 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375747 | 型號: 212750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375778 | 型號: 212800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375808 | 型號: 212850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375594 | 型號: 212500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375624 | 型號: 212550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375655 | 型號: 212600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375686 | 型號: 212650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375716 | 型號: 212700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375747 | 型號: 212750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375778 | 型號: 212800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375808 | 型號: 212850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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