“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
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產品中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管的基本DI是06949450410684, 型號是41350061, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是3.50 x 6, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001121號, 產品描述是本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是20, 使用環境要求之上限是30.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第001121號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	06949450410684
型號	41350061
產品中文品名	“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
產品描述	本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Diameter x length
產品標示尺寸大小	3.50 x 6
產品標示尺寸單位	mmxmm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	20
使用環境要求之上限	30
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CBP01CQRNCA7

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第001121號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06949450410684

型號

41350061

產品中文品名

“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管

產品描述

本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Diameter x length

產品標示尺寸大小

3.50 x 6

產品標示尺寸單位

mmxmm

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CBP01CQRNCA7

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“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410622 \| 型號: 41200061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.00 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410639 \| 型號: 41225061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.25 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410646 \| 型號: 41250061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.50 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410653 \| 型號: 41275061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.75 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410660 \| 型號: 41300061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.00 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410677 \| 型號: 41325061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.25 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410691 \| 型號: 41375061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.75 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410707 \| 型號: 41400061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4.00 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051246 \| 型號: 120-001445-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: CW2s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051321 \| 型號: 120-001864-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 97x295x395 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: CW5s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051413 \| 型號: 120-002699-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: P10-4s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051420 \| 型號: 120-002705-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: SP5-1s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051437 \| 型號: 120-002715-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: C11-3s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051444 \| 型號: 120-002721-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: C5-1s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051468 \| 型號: 120-002783-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: V11-3Ws超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904063300 \| 型號: 120-003619-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L16-4Hs超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“寶萊特”生理監視器	基本DI: 06932562300127 \| 型號: Q3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 318x264x152 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000743號 \| 產品描述: 生理監視器量測心電圖、血氧、血壓等數值 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 50
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415910457 \| 型號: 115-040517-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *105156 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(成人)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415910464 \| 型號: 115-040518-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *80115 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(兒童)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975371 \| 型號: 115-044871-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(不含電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06936415975388 \| 型號: 115-044836-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *1506320* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: CPR感應器(附加電池組) \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 06944904028019 \| 型號: 0652B-CTO-S01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *288203275* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: “邁瑞”去顫器/監測器 \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無
“邁瑞”去顫器/監測器	基本DI: 19005531500294 \| 型號: 115-040517-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *105156 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000744號 \| 產品描述: MINDRAY多功能電極片(成人)** \| 使用環境要求類別: 無 \| 使用環境要求之下限: 無 \| 使用環境要求之上限: 無

“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署