“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
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產品中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管的基本DI是06949450410691, 型號是41375061, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是3.75 x 6, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001121號, 產品描述是本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是20, 使用環境要求之上限是30.

許可證字號（類型）	衛部醫器陸輸字第001121號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	06949450410691
型號	41375061
產品中文品名	“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
產品描述	本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Diameter x length
產品標示尺寸大小	3.75 x 6
產品標示尺寸單位	mmxmm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	溫度
使用環境要求之下限	20
使用環境要求之上限	30
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CBP01CQRNCA7

許可證字號（類型）

衛部醫器陸輸字第001121號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

06949450410691

型號

41375061

產品中文品名

“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管

產品描述

本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Diameter x length

產品標示尺寸大小

3.75 x 6

產品標示尺寸單位

mmxmm

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

溫度

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CBP01CQRNCA7

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“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410622 \| 型號: 41200061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.00 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410639 \| 型號: 41225061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.25 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410646 \| 型號: 41250061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.50 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410653 \| 型號: 41275061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2.75 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410660 \| 型號: 41300061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.00 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410677 \| 型號: 41325061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.25 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410684 \| 型號: 41350061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3.50 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 06949450410707 \| 型號: 41400061 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4.00 x 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001121號 \| 產品描述: 本產品適用於血管腔內介入手術。也適用於冠狀動脈狹窄部分或繞道處的球囊擴張，及球囊擴張支架植入後的再次擴張。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 20 \| 使用環境要求之上限: 30 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494152 \| 型號: 三腔（帶球囊）26Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494305 \| 型號: 雙腔（帶球囊）26Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494770 \| 型號: 雙腔（帶球囊）12Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494787 \| 型號: 雙腔（帶球囊）14Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494817 \| 型號: 雙腔（帶球囊）16Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494831 \| 型號: 雙腔（帶球囊）18Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494855 \| 型號: 雙腔（帶球囊）20Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494886 \| 型號: 雙腔（帶球囊）24Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494893 \| 型號: 三腔（帶球囊）18Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494916 \| 型號: 三腔（帶球囊）20Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494930 \| 型號: 三腔（帶球囊）22Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494947 \| 型號: 三腔（帶球囊）24Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“熱映光電”耳套	基本DI: 6938474700215 \| 型號: PC7200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000608號 \| 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20/10 \| 使用環境要求之上限: 50/40
“熱映光電”耳套	基本DI: 6938474700222 \| 型號: PCLA40 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000608號 \| 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20/10 \| 使用環境要求之上限: 50/40
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006572 \| 型號: 111981 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書