產品中文品名“上海微創”法爾法特恩希冠狀動脈求囊擴張導管的基本DI是06939963809730, 型號是FNC2506, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是2.50x6, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第001189號, 產品描述是本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水性塗層。兩個球囊不透射線標記能確保準確放置。兩個軸上標記可用來確認擴張導管的末端與導引導管之間的相對..., 使用環境要求類別是將本產品儲存在乾燥、陰涼處。, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第001189號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 06939963809730 |
| 型號 | FNC2506 |
| 產品中文品名 | “上海微創”法爾法特恩希冠狀動脈求囊擴張導管 |
| 產品描述 | 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水性塗層。兩個球囊不透射線標記能確保準確放置。兩個軸上標記可用來確認擴張導管的末端與導引導管之間的相對距離。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 是 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 直徑x長度 |
| 產品標示尺寸大小 | 2.50x6 |
| 產品標示尺寸單位 | mm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
| 使用環境要求類別 | 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 |
| 使用環境要求之下限 | N/A |
| 使用環境要求之上限 | N/A |
| 使用環境要求之單位 | °C |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第001189號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI06939963809730 |
型號FNC2506 |
產品中文品名“上海微創”法爾法特恩希冠狀動脈求囊擴張導管 |
產品描述本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水性塗層。兩個球囊不透射線標記能確保準確放置。兩個軸上標記可用來確認擴張導管的末端與導引導管之間的相對距離。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型直徑x長度 |
產品標示尺寸大小2.50x6 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 |
使用環境要求之下限N/A |
使用環境要求之上限N/A |
使用環境要求之單位°C |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 基本DI: 06939963809709 | 型號: FNC2206 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x6 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809716 | 型號: FNC2210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809723 | 型號: FNC2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x15 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809747 | 型號: FNC2510 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.50x10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809754 | 型號: FNC2515 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.50x15 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809761 | 型號: FNC2520 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.50x20 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809778 | 型號: FNC2706 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.75x6 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 06939963809785 | 型號: FNC2710 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.75x10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809709 | 型號: FNC2206 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x6 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809716 | 型號: FNC2210 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809723 | 型號: FNC2215 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.25x15 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809747 | 型號: FNC2510 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.50x10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809754 | 型號: FNC2515 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.50x15 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809761 | 型號: FNC2520 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.50x20 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809778 | 型號: FNC2706 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.75x6 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 06939963809785 | 型號: FNC2710 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2.75x10 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001189號 | 產品描述: 本產品為非順應性經皮冠狀動脈球囊擴張術(PTCA)快速交換系統，其由導管及導管末端的球囊所組成。導管近端有一個標準接頭，可透過顯影劑來充脹或消縮球囊。同軸雙腔的遠端軸具有快速交換功能。球囊導管塗有親水... | 使用環境要求類別: 將本產品儲存在乾燥、陰涼處。 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376102 | 型號: 211550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376133 | 型號: 211600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376164 | 型號: 211650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376195 | 型號: 211700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376225 | 型號: 211750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376256 | 型號: 211800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376287 | 型號: 211850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
| 基本DI: 06938119376317 | 型號: 211900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375839 | 型號: 212900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Oral Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375921 | 型號: 211250 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#2.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375952 | 型號: 211300 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119375983 | 型號: 211350 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#3.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376010 | 型號: 211400 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376041 | 型號: 211450 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#4.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376072 | 型號: 211500 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376102 | 型號: 211550 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#5.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376133 | 型號: 211600 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376164 | 型號: 211650 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#6.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376195 | 型號: 211700 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376225 | 型號: 211750 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#7.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376256 | 型號: 211800 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376287 | 型號: 211850 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#8.5 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
基本DI: 06938119376317 | 型號: 211900 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 產品描述: Nasal Endo cuff#9.0 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 30 |
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