“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器
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產品中文品名“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器的基本DI是6926742056386, 型號是NPCS-100-1-10, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是100*10, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第001354號, 產品描述是與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第001354號
UDI發碼機構GS1
基本DI6926742056386
型號NPCS-100-1-10
產品中文品名“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器
產品描述與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道
器材是否包含醫療用人體細胞組織物
本器材是否為套組
本器材是否為複合式醫材
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型NPCS-100-1-10
產品標示尺寸大小100*10
產品標示尺寸單位mm
產品標示之其他尺寸單位NA
使用環境要求類別NA
使用環境要求之下限NA
使用環境要求之上限NA
使用環境要求之單位NA
本器材是否為滅菌包裝
本器材是否為使用前滅菌器材
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器陸輸字第001354號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

6926742056386

型號

NPCS-100-1-10

產品中文品名

“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

產品描述

與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

NPCS-100-1-10

產品標示尺寸大小

100*10

產品標示尺寸單位

mm

產品標示之其他尺寸單位

NA

使用環境要求類別

NA

使用環境要求之下限

NA

使用環境要求之上限

NA

使用環境要求之單位

NA

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

(空)

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056348 | 型號: NPVS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056355 | 型號: NPVS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056362 | 型號: NPVS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056379 | 型號: NPCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056393 | 型號: NPCS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056409 | 型號: NTCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056416 | 型號: NTCS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056423 | 型號: NTCS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056348 | 型號: NPVS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056355 | 型號: NPVS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056362 | 型號: NPVS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056379 | 型號: NPCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056393 | 型號: NPCS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056409 | 型號: NTCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056416 | 型號: NTCS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器

基本DI: 6926742056423 | 型號: NTCS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

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“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420159 | 型號: 804-025060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420166 | 型號: 804-025080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420173 | 型號: 804-025100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420180 | 型號: 804-025150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420197 | 型號: 804-030010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420203 | 型號: 804-030015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420210 | 型號: 804-030020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420227 | 型號: 804-030030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420234 | 型號: 804-030040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420241 | 型號: 804-030060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420258 | 型號: 804-030080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420265 | 型號: 804-030100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420272 | 型號: 804-030150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420289 | 型號: 804-035010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420296 | 型號: 804-035015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420159 | 型號: 804-025060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420166 | 型號: 804-025080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420173 | 型號: 804-025100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420180 | 型號: 804-025150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420197 | 型號: 804-030010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420203 | 型號: 804-030015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420210 | 型號: 804-030020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420227 | 型號: 804-030030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420234 | 型號: 804-030040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420241 | 型號: 804-030060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420258 | 型號: 804-030080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420265 | 型號: 804-030100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420272 | 型號: 804-030150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420289 | 型號: 804-035010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420296 | 型號: 804-035015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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