“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器的基本DI是6926742056393, 型號是NPCS-100-1-12, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是100*12, 許可證字號(類型)是衛部醫器陸輸字第001354號, 產品描述是與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.
許可證字號(類型) | 衛部醫器陸輸字第001354號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 6926742056393 |
型號 | NPCS-100-1-12 |
產品中文品名 | “施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器 |
產品描述 | 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 是 |
本器材是否為複合式醫材 | 是 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | NPCS-100-1-12 |
產品標示尺寸大小 | 100*12 |
產品標示尺寸單位 | mm |
產品標示之其他尺寸單位 | NA |
使用環境要求類別 | NA |
使用環境要求之下限 | NA |
使用環境要求之上限 | NA |
使用環境要求之單位 | NA |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項 | 否 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器陸輸字第001354號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI6926742056393 |
型號NPCS-100-1-12 |
產品中文品名“施愛德”一次性腹腔鏡用穿刺器 |
產品描述與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組是 |
本器材是否為複合式醫材是 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型NPCS-100-1-12 |
產品標示尺寸大小100*12 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別NA |
使用環境要求之下限NA |
使用環境要求之上限NA |
使用環境要求之單位NA |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項否 |
特材代碼(空) |
| 基本DI: 6926742056348 | 型號: NPVS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056355 | 型號: NPVS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056362 | 型號: NPVS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056379 | 型號: NPCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056386 | 型號: NPCS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056409 | 型號: NTCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056416 | 型號: NTCS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 6926742056423 | 型號: NTCS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056348 | 型號: NPVS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056355 | 型號: NPVS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056362 | 型號: NPVS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056379 | 型號: NPCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056386 | 型號: NPCS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056409 | 型號: NTCS-100-1-05 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056416 | 型號: NTCS-100-1-10 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 6926742056423 | 型號: NTCS-100-1-12 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 100*12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001354號 | 產品描述: 與內窺鏡配套使用,在內窺鏡手術中對人體腹部組織穿刺並建立腹腔通道 | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06958481451467 | 型號: 820-090060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451498 | 型號: 820-090150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451504 | 型號: 820-100020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451511 | 型號: 820-100030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451528 | 型號: 820-100040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451535 | 型號: 820-100060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451542 | 型號: 820-100080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451559 | 型號: 820-100100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451566 | 型號: 820-100150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451467 | 型號: 820-090060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451474 | 型號: 820-090080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451481 | 型號: 820-090100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451498 | 型號: 820-090150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451504 | 型號: 820-100020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451511 | 型號: 820-100030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451528 | 型號: 820-100040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451535 | 型號: 820-100060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451542 | 型號: 820-100080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451559 | 型號: 820-100100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451566 | 型號: 820-100150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420012 | 型號: 804-020010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420029 | 型號: 804-020015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420036 | 型號: 804-020020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481420043 | 型號: 804-020030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
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