“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器的基本DI是04719883333100, 型號是941-09265, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是9x26, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007067號, 產品描述是瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第007067號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719883333100
型號	941-09265
產品中文品名	“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器
產品描述	瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Height x L
產品標示尺寸大小	9x26
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	NA

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第007067號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719883333100

型號

941-09265

產品中文品名

“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器

產品描述

瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Height x L

產品標示尺寸大小

9x26

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

根據名稱瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器 ...)

“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333094 \| 型號: 941-08265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333117 \| 型號: 941-10265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333124 \| 型號: 941-11265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 11x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333131 \| 型號: 941-12265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333148 \| 型號: 941-13265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 13x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333155 \| 型號: 941-14265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333162 \| 型號: 941-08305 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8x30 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333179 \| 型號: 941-09305 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9x30 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776945 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，BL4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776952 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776969 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776976 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776983 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，C4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164776990 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，D2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777003 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，D3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777010 \| 型號: 18X13X15 (LT型，長方體，D4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18X13X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777027 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777034 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777041 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777058 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，A3.5) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777065 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，B1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777072 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，B2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777089 \| 型號: 32X15X15 (LT型，長方體，BL1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 32X15X15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA

“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署