“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器
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產品中文品名“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器的基本DI是04719883333155, 型號是941-14265, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是14x26, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007067號, 產品描述是瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第007067號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719883333155
型號	941-14265
產品中文品名	“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器
產品描述	瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Height x L
產品標示尺寸大小	14x26
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	NA

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第007067號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719883333155

型號

941-14265

產品中文品名

“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器

產品描述

瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Height x L

產品標示尺寸大小

14x26

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

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“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333094 \| 型號: 941-08265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333100 \| 型號: 941-09265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333117 \| 型號: 941-10265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333124 \| 型號: 941-11265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 11x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333131 \| 型號: 941-12265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333148 \| 型號: 941-13265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 13x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333162 \| 型號: 941-08305 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8x30 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333179 \| 型號: 941-09305 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9x30 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“先健科技公司”輸送鞘	基本DI: 06938370125143 \| 型號: SFA8F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: refer to the label and IFU \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000716號 \| 產品描述: Lifetech Scientific”SteerEase Introducer \| 使用環境要求類別: refer to the label and IFU \| 使用環境要求之下限: see left \| 使用環境要求之上限: see left
“先健科技公司”輸送鞘	基本DI: 06938370125150 \| 型號: SFA9F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: refer to the label and IFU \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000716號 \| 產品描述: Lifetech Scientific”SteerEase Introducer \| 使用環境要求類別: refer to the label and IFU \| 使用環境要求之下限: see left \| 使用環境要求之上限: see left
“先健科技公司”輸送鞘	基本DI: 06938370125167 \| 型號: SFA10F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: refer to the label and IFU \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000716號 \| 產品描述: Lifetech Scientific”SteerEase Introducer \| 使用環境要求類別: refer to the label and IFU \| 使用環境要求之下限: see left \| 使用環境要求之上限: see left
“先健科技公司”輸送鞘	基本DI: 06938370125181 \| 型號: SFA12F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: refer to the label and IFU \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000716號 \| 產品描述: Lifetech Scientific”SteerEase Introducer \| 使用環境要求類別: refer to the label and IFU \| 使用環境要求之下限: see left \| 使用環境要求之上限: see left
“先健科技公司”輸送鞘	基本DI: 06938370125204 \| 型號: SFA14F \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: refer to the label and IFU \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000716號 \| 產品描述: Lifetech Scientific”SteerEase Introducer \| 使用環境要求類別: refer to the label and IFU \| 使用環境要求之下限: see left \| 使用環境要求之上限: see left
嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式)	基本DI: 16949236205715 \| 型號: *27G1/2'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式)	基本DI: 16949236205722 \| 型號: *26G1/2'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式)	基本DI: 16949236205739 \| 型號: *25G1'' safety \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 \| 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。** \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	基本DI: 04897004114590 \| 型號: 94132AS \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000735號 \| 產品描述: Blink contacts eye drops 10ml, 可適用於各類軟式及硬式隱形眼鏡 \| 使用環境要求類別: Room Temperature \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 25
冰藍高水份隱形眼鏡潤濕液	基本DI: 05397264009227 \| 型號: 9464X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000735號 \| 產品描述: • Moisturizes your lenses with sodium hyaluronate, a naturally occurring substance found in your eye... \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: N/a \| 使用環境要求之上限: 25
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06936415960728 \| 型號: 120-004516-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: D7-2s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06936415961022 \| 型號: 120-004390-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L20-5s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06936415968861 \| 型號: 120-021852-00 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: P8-3Ts超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051215 \| 型號: 120-001104-01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L12-4s超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8
“邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統	基本DI: 06944904051222 \| 型號: 120-001111-01 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 詳如核可之中文仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000736號 \| 產品描述: L14-6Ns超音波探頭 \| 使用環境要求類別: a) 環境溫度b) 相對溼度 \| 使用環境要求之下限: a) 0b) 30 \| 使用環境要求之上限: a) 40b) 8