“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器
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產品中文品名“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器的基本DI是04719883333162, 型號是941-08305, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是8x30, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007067號, 產品描述是瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第007067號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719883333162
型號	941-08305
產品中文品名	“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器
產品描述	瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Height x L
產品標示尺寸大小	8x30
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	NA

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第007067號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719883333162

型號

941-08305

產品中文品名

“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器

產品描述

瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Height x L

產品標示尺寸大小

8x30

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

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“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333100 \| 型號: 941-09265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333117 \| 型號: 941-10265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333124 \| 型號: 941-11265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 11x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333131 \| 型號: 941-12265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333148 \| 型號: 941-13265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 13x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333155 \| 型號: 941-14265 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14x26 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	基本DI: 04719883333179 \| 型號: 941-09305 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9x30 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007067號 \| 產品描述: 瑞寶億肯尼斯腰椎椎間融合器(ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage)用於第一腰椎至腰骶部（L1-S1）的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102393 \| 型號: S100A-300087K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102416 \| 型號: S100A-300183(1)K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102430 \| 型號: S300A-300105K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102522 \| 型號: W400A/N-160118(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102539 \| 型號: Y100-090110(C) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102614 \| 型號: Y100-090115X(C) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102621 \| 型號: Y100-090115X(V) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102638 \| 型號: S200A-300184(3)G \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102645 \| 型號: S100A-300073 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102652 \| 型號: S400A-300182(3)-2 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 300 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102669 \| 型號: T100A-160115 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102676 \| 型號: S100P-160115 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102683 \| 型號: W100A/N-160115(B) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55
“索萊瑞”血氧感測器	基本DI: 06900234102690 \| 型號: Y100-090115X \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 90 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000709號 \| 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20 \| 使用環境要求之上限: 55

“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署