“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器
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產品中文品名“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器的基本DI是04719883858696, 型號是841-09145, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是9x14x12, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007719號, 產品描述是維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第007719號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719883858696
型號	841-09145
產品中文品名	“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器
產品描述	維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Height x W
產品標示尺寸大小	9x14x12
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	NA

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第007719號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719883858696

型號

841-09145

產品中文品名

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

產品描述

維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Height x W

產品標示尺寸大小

9x14x12

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

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“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器-瑞寶億維納斯頸椎椎間融合器	醫事機構名稱: 宏恩醫療財團法人宏恩綜合醫院 \| 特約院所收費: 120000 \| 英文名稱: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage-ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage \| 品項代碼: FBZ007719001 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 \| 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 \| 醫材種類: 頸椎手術 \| 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858658 \| 型號: 841-05145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858665 \| 型號: 841-06145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858672 \| 型號: 841-07145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 7x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858689 \| 型號: 841-08145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858702 \| 型號: 841-10145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858719 \| 型號: 841-11145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 11x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858726 \| 型號: 841-05155 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5x15x14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494305 \| 型號: 雙腔（帶球囊）26Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494770 \| 型號: 雙腔（帶球囊）12Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494787 \| 型號: 雙腔（帶球囊）14Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494817 \| 型號: 雙腔（帶球囊）16Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494831 \| 型號: 雙腔（帶球囊）18Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494855 \| 型號: 雙腔（帶球囊）20Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494886 \| 型號: 雙腔（帶球囊）24Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494893 \| 型號: 三腔（帶球囊）18Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494916 \| 型號: 三腔（帶球囊）20Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494930 \| 型號: 三腔（帶球囊）22Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494947 \| 型號: 三腔（帶球囊）24Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“熱映光電”耳套	基本DI: 6938474700215 \| 型號: PC7200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000608號 \| 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20/10 \| 使用環境要求之上限: 50/40
“熱映光電”耳套	基本DI: 6938474700222 \| 型號: PCLA40 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000608號 \| 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20/10 \| 使用環境要求之上限: 50/40
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006572 \| 型號: 111981 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006589 \| 型號: 111983 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111983 PREMIUM PLUS CEEA 21MM N \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書