“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器的基本DI是04719883858719, 型號是841-11145, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是11x14x12, 許可證字號（類型）是衛部醫器製字第007719號, 產品描述是維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器製字第007719號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719883858719
型號	841-11145
產品中文品名	“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器
產品描述	維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Height x W
產品標示尺寸大小	11x14x12
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	NA

許可證字號（類型）

衛部醫器製字第007719號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719883858719

型號

841-11145

產品中文品名

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器

產品描述

維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Height x W

產品標示尺寸大小

11x14x12

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

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“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器-瑞寶億維納斯頸椎椎間融合器	醫事機構名稱: 宏恩醫療財團法人宏恩綜合醫院 \| 特約院所收費: 120000 \| 英文名稱: ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage-ReBorn Essence Venus Cervical Intervertebral Cage \| 品項代碼: FBZ007719001 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007719號 \| 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 \| 醫材種類: 頸椎手術 \| 說明: - @ 健保尚未納入給付特材品項收費情形
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858658 \| 型號: 841-05145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858665 \| 型號: 841-06145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858672 \| 型號: 841-07145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 7x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858689 \| 型號: 841-08145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858696 \| 型號: 841-09145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858702 \| 型號: 841-10145 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10x14x12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器	基本DI: 04719883858726 \| 型號: 841-05155 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5x15x14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器製字第007719號 \| 產品描述: 維納斯頸椎椎間融合器(Venus Cervical Intervertebral Cage) 用於頸椎C2 至C7 節段的椎間盤退化疾病。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232067 \| 型號: MMQG09110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232074 \| 型號: MMQG10110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232081 \| 型號: MMQG11110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232098 \| 型號: MMQG05240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232104 \| 型號: MMQG06240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232111 \| 型號: MMQG07240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232128 \| 型號: MMQG04160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232135 \| 型號: MMQG05160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232142 \| 型號: MMQG06160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232159 \| 型號: MMQG07160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232166 \| 型號: MMQG08160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232173 \| 型號: MMQG09160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232180 \| 型號: MMQG10160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232197 \| 型號: MMQG11160 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 160 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232203 \| 型號: MMQG04240 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 240 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54

“瑞寶億”維納斯頸椎椎間融合器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署