“生技球”微球粒栓塞物
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產品中文品名“生技球”微球粒栓塞物的基本DI是00884450098424, 型號是S410GH, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見仿單, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第028255號, 產品描述是Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。, 使用環境要求類別是參見仿單, 使用環境要求之下限是參見仿單, 使用環境要求之上限是參見仿單.
許可證字號(類型) | 衛部醫器輸字第028255號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 00884450098424 |
型號 | S410GH |
產品中文品名 | “生技球”微球粒栓塞物 |
產品描述 | Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 參見仿單 |
產品標示尺寸大小 | 參見仿單 |
產品標示尺寸單位 | 參見仿單 |
產品標示之其他尺寸單位 | 參見仿單 |
使用環境要求類別 | 參見仿單 |
使用環境要求之下限 | 參見仿單 |
使用環境要求之上限 | 參見仿單 |
使用環境要求之單位 | 參見仿單 |
本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器輸字第028255號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI00884450098424 |
型號S410GH |
產品中文品名“生技球”微球粒栓塞物 |
產品描述Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型參見仿單 |
產品標示尺寸大小參見仿單 |
產品標示尺寸單位參見仿單 |
產品標示之其他尺寸單位參見仿單 |
使用環境要求類別參見仿單 |
使用環境要求之下限參見仿單 |
使用環境要求之上限參見仿單 |
使用環境要求之單位參見仿單 |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式沒選擇 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 生技球 微球粒栓塞物 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生技球 微球粒栓塞物 ...) | 基本DI: 00884450098561 | 型號: S210GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450299432 | 型號: S020GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450364048 | 型號: S020GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450364055 | 型號: S1010GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450364062 | 型號: S1020GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450364079 | 型號: S120GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450364086 | 型號: S210GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00884450364093 | 型號: S220GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450098561 | 型號: S210GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450299432 | 型號: S020GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450364048 | 型號: S020GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450364055 | 型號: S1010GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450364062 | 型號: S1020GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450364079 | 型號: S120GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450364086 | 型號: S210GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00884450364093 | 型號: S220GH | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第028255號 | 產品描述: Embosphere微球粒為生物相容性、親水性、非吸收性,精確規格化的丙烯酸聚合物微粒子球體。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
| 基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484153 | 型號: 雙腔(帶球囊)8Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484160 | 型號: 雙腔(帶球囊)10Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484221 | 型號: 雙腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634484269 | 型號: 三腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494152 | 型號: 三腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494305 | 型號: 雙腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494770 | 型號: 雙腔(帶球囊)12Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494787 | 型號: 雙腔(帶球囊)14Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 4719896387350 | 型號: CJR3212 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.27*30 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000595號 | 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用 外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 | 使用環境要求類別: 濕度不大於80% | 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% | 使用環境要求之上限: 濕度不大於80% |
基本DI: 04056869006697 | 型號: MAGNETOM Aera | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000596號 | 產品描述: "Siemens" MRI System | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 04056869010335 | 型號: SOMATOM Perspective | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000597號 | 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06938634484146 | 型號: 雙腔(帶球囊)6Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484153 | 型號: 雙腔(帶球囊)8Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484160 | 型號: 雙腔(帶球囊)10Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484221 | 型號: 雙腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634484269 | 型號: 三腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494152 | 型號: 三腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494305 | 型號: 雙腔(帶球囊)26Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494770 | 型號: 雙腔(帶球囊)12Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494787 | 型號: 雙腔(帶球囊)14Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
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