安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡
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產品中文品名安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡的基本DI是00888290064274, 型號是16138656, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是100, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第029267號, 產品描述是歐舒適散光日拋 8.5 -3.50 -1.25/100, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第029267號
UDI發碼機構GS1
基本DI00888290064274
型號16138656
產品中文品名安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡
產品描述歐舒適散光日拋 8.5 -3.50 -1.25/100
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型散光軸度
產品標示尺寸大小100
產品標示尺寸單位°
產品標示之其他尺寸單位N/A
使用環境要求類別N/A
使用環境要求之下限N/A
使用環境要求之上限N/A
使用環境要求之單位N/A
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第029267號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00888290064274

型號

16138656

產品中文品名

安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡

產品描述

歐舒適散光日拋 8.5 -3.50 -1.25/100

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

散光軸度

產品標示尺寸大小

100

產品標示尺寸單位

°

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140420 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040174

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110301 | 核准結束日期: 1140330 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030302

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140206 | 核准結束日期: 1170330 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030302

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1160702 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070040

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130705 | 核准結束日期: 1160711 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070123

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131128 | 核准結束日期: 1161204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120021

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110324 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040048

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100826 | 核准結束日期: 1130905 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090028

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140420 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040174

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1160702 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070040

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130705 | 核准結束日期: 1160711 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070123

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1131128 | 核准結束日期: 1161204 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113120021

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110324 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040048

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100826 | 核准結束日期: 1130905 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090028

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“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420371 | 型號: 804-040010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420388 | 型號: 804-040015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420395 | 型號: 804-040020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420401 | 型號: 804-040030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420418 | 型號: 804-040040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420425 | 型號: 804-040060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420432 | 型號: 804-040080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420449 | 型號: 804-040100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420456 | 型號: 804-040150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420463 | 型號: 804-045010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420470 | 型號: 804-045015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420487 | 型號: 804-045020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420494 | 型號: 804-045030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420500 | 型號: 804-045040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420517 | 型號: 804-045060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420371 | 型號: 804-040010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420388 | 型號: 804-040015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420395 | 型號: 804-040020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481420401 | 型號: 804-040030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420418 | 型號: 804-040040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420425 | 型號: 804-040060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420432 | 型號: 804-040080-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420449 | 型號: 804-040100-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420456 | 型號: 804-040150-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420463 | 型號: 804-045010-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420470 | 型號: 804-045015-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420487 | 型號: 804-045020-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420494 | 型號: 804-045030-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420500 | 型號: 804-045040-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481420517 | 型號: 804-045060-070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 70 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000894號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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