“美敦力”奈克斯弗立體定位系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“美敦力”奈克斯弗立體定位系統的基本DI是00613994747877, 型號是NP-1000, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是4.008, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第029869號, 產品描述是奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)為奈克斯弗立體定位系統(Nexframe Stereotactic System)的一部分。奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)搭配美敦力 StealthStation 導引系統使用,將奈克斯弗套組對準所需目標。本探針可搭配中心定位轉接器或 3 公..., 使用環境要求類別是Storage Temperature, 使用環境要求之下限是-34, 使用環境要求之上限是57.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第029869號
UDI發碼機構GS1
基本DI00613994747877
型號NP-1000
產品中文品名“美敦力”奈克斯弗立體定位系統
產品描述奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)為奈克斯弗立體定位系統(Nexframe Stereotactic System)的一部分。奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)搭配美敦力 StealthStation 導引系統使用,將奈克斯弗套組對準所需目標。本探針可搭配中心定位轉接器或 3 公釐偏位定位轉接器使用。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型Max Dia.
產品標示尺寸大小4.008
產品標示尺寸單位IN.
產品標示之其他尺寸單位NA
使用環境要求類別Storage Temperature
使用環境要求之下限-34
使用環境要求之上限57
使用環境要求之單位
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第029869號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00613994747877

型號

NP-1000

產品中文品名

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統

產品描述

奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)為奈克斯弗立體定位系統(Nexframe Stereotactic System)的一部分。奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)搭配美敦力 StealthStation 導引系統使用,將奈克斯弗套組對準所需目標。本探針可搭配中心定位轉接器或 3 公釐偏位定位轉接器使用。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

Max Dia.

產品標示尺寸大小

4.008

產品標示尺寸單位

IN.

產品標示之其他尺寸單位

NA

使用環境要求類別

Storage Temperature

使用環境要求之下限

-34

使用環境要求之上限

57

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“美敦力”奈克斯柏影像導引探針

基本DI: 00613994747877 | 型號: NP-1000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4.008 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029738號 | 產品描述: 奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)為奈克斯弗立體定位系統(Nexframe Stereotactic System)的一部分。奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)搭配美敦力 Stea... | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: -34 | 使用環境要求之上限: 57

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 奇美醫療財團法人奇美醫院 | 特約院所收費: 99000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統

基本DI: 00643169214804 | 型號: DB-2040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029869號 | 產品描述: 奈克斯弗系統套組包含三項組件(圖 1)。參考座標托架藉由三顆螺絲固定於定位環,這兩項組件形成奈克斯弗的底座(圖 2)。底座的定位環會貼附於患者顱骨。插座從定位環上方安裝於兩塊制動片,再以套組螺絲加以固... | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: -34 | 使用環境要求之上限: 57

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“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 高雄市立鳳山醫院(委託長庚醫療財團法人經營) | 特約院所收費: 103000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 新北市立土城醫院(委託長庚醫療財團法人興建經營) | 特約院所收費: 103000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院生醫醫院 | 特約院所收費: 104000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院 | 特約院所收費: 104000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院 | 特約院所收費: 104000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯柏影像導引探針

基本DI: 00613994747877 | 型號: NP-1000 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4.008 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029738號 | 產品描述: 奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)為奈克斯弗立體定位系統(Nexframe Stereotactic System)的一部分。奈克斯柏影像導引探針(型號 NP-1000)搭配美敦力 Stea... | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: -34 | 使用環境要求之上限: 57

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 奇美醫療財團法人奇美醫院 | 特約院所收費: 99000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統

基本DI: 00643169214804 | 型號: DB-2040 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: N/A | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第029869號 | 產品描述: 奈克斯弗系統套組包含三項組件(圖 1)。參考座標托架藉由三顆螺絲固定於定位環,這兩項組件形成奈克斯弗的底座(圖 2)。底座的定位環會貼附於患者顱骨。插座從定位環上方安裝於兩塊制動片,再以套組螺絲加以固... | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: -34 | 使用環境要求之上限: 57

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 高雄市立鳳山醫院(委託長庚醫療財團法人經營) | 特約院所收費: 103000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 新北市立土城醫院(委託長庚醫療財團法人興建經營) | 特約院所收費: 103000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院生醫醫院 | 特約院所收費: 104000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院 | 特約院所收費: 104000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“美敦力”奈克斯弗立體定位系統-奈克斯弗系統套組

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院 | 特約院所收費: 104000 | 英文名稱: | 品項代碼: FNY029869001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029869號 | 手術及裝置: 骨、神經科手術及處置 | 醫材種類: 神經系統立體定位 | 說明: 自費醫材的原因說明:選用特材,醫院可選用本類特材,或選用有框架立體定位系統。

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

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“史耐輝” 歐普塞得開刀巾

基本DI: 05000223415495 | 型號: 4986 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000540號 | 產品描述: OPSITE Incise Surgical Drape 15cm x 28cm/5.9in x 11in | 使用環境要求類別: Keep away from sunlight | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232067 | 型號: MMQG09110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232074 | 型號: MMQG10110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232081 | 型號: MMQG11110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232098 | 型號: MMQG05240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232104 | 型號: MMQG06240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232111 | 型號: MMQG07240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232128 | 型號: MMQG04160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232135 | 型號: MMQG05160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232142 | 型號: MMQG06160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232159 | 型號: MMQG07160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232166 | 型號: MMQG08160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232173 | 型號: MMQG09160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232180 | 型號: MMQG10160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“史耐輝” 歐普塞得開刀巾

基本DI: 05000223415495 | 型號: 4986 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000540號 | 產品描述: OPSITE Incise Surgical Drape 15cm x 28cm/5.9in x 11in | 使用環境要求類別: Keep away from sunlight | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232067 | 型號: MMQG09110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232074 | 型號: MMQG10110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232081 | 型號: MMQG11110 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 110 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232098 | 型號: MMQG05240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232104 | 型號: MMQG06240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232111 | 型號: MMQG07240 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 240 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232128 | 型號: MMQG04160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232135 | 型號: MMQG05160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232142 | 型號: MMQG06160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232159 | 型號: MMQG07160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232166 | 型號: MMQG08160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232173 | 型號: MMQG09160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232180 | 型號: MMQG10160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

“天地合”鞘管組

基本DI: 06933272232197 | 型號: MMQG11160 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000552號 | 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: 54

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