“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器
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產品中文品名“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器的基本DI是20884521657622, 型號是ONB5SHF, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見核准標籤、說明書或包裝, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第030140號, 產品描述是NB5SHF VERSAONE SHT TROCAR OPT 5MM, 使用環境要求類別是參見核准標籤、說明書或包裝, 使用環境要求之下限是參見核准標籤、說明書, 使用環境要求之上限是參見核准標籤、說明書.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第030140號
UDI發碼機構GS1
基本DI20884521657622
型號ONB5SHF
產品中文品名“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器
產品描述NB5SHF VERSAONE SHT TROCAR OPT 5MM
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型參見核准標籤、說明書
產品標示尺寸大小參見核准標籤、說明書或包裝
產品標示尺寸單位參見核准標籤、說明書或包裝
產品標示之其他尺寸單位參見核准標籤、說明書或包裝
使用環境要求類別參見核准標籤、說明書或包裝
使用環境要求之下限參見核准標籤、說明書
使用環境要求之上限參見核准標籤、說明書
使用環境要求之單位參見核准標籤、說明書
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第030140號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

20884521657622

型號

ONB5SHF

產品中文品名

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器

產品描述

NB5SHF VERSAONE SHT TROCAR OPT 5MM

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

參見核准標籤、說明書

產品標示尺寸大小

參見核准標籤、說明書或包裝

產品標示尺寸單位

參見核准標籤、說明書或包裝

產品標示之其他尺寸單位

參見核准標籤、說明書或包裝

使用環境要求類別

參見核准標籤、說明書或包裝

使用環境要求之下限

參見核准標籤、說明書

使用環境要求之上限

參見核准標籤、說明書

使用環境要求之單位

參見核准標籤、說明書

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

產品型號/規格: ONB11STF;ONB11LGF;ONB12SHF;ONB12STF;ONB12LGF;ONB12STS;ONB15STF | 單位: | 支付點數: 1379 | 支付點數生效日期: 1070301 | 事前審查生效日期: 1070301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 美敦力

@ 健保特材收載品項

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ011491002 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ013677001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ020660001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ024930001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ026467001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566008 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566009 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

產品型號/規格: ONB11STF;ONB11LGF;ONB12SHF;ONB12STF;ONB12LGF;ONB12STS;ONB15STF | 單位: | 支付點數: 1379 | 支付點數生效日期: 1070301 | 事前審查生效日期: 1070301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 美敦力

@ 健保特材收載品項

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ011491002 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ013677001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ020660001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ024930001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ026467001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566008 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 (穿刺針1+外管1+可變轉接頭1)“COVIDIEN” VERSAONE OPTICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566009 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379

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基本DI: 06958481424492 | 型號: 816-045030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424508 | 型號: 816-045040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424515 | 型號: 816-045060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424522 | 型號: 816-045080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424539 | 型號: 816-045100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424546 | 型號: 816-045150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424553 | 型號: 816-050010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424560 | 型號: 816-050015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424577 | 型號: 816-050020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424584 | 型號: 816-050030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424591 | 型號: 816-050040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424607 | 型號: 816-050060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424614 | 型號: 816-050080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424621 | 型號: 816-050100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424638 | 型號: 816-050150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424492 | 型號: 816-045030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424508 | 型號: 816-045040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424515 | 型號: 816-045060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424522 | 型號: 816-045080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424539 | 型號: 816-045100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481424546 | 型號: 816-045150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424553 | 型號: 816-050010-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424560 | 型號: 816-050015-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424577 | 型號: 816-050020-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424584 | 型號: 816-050030-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424591 | 型號: 816-050040-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424607 | 型號: 816-050060-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424614 | 型號: 816-050080-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424621 | 型號: 816-050100-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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基本DI: 06958481424638 | 型號: 816-050150-090 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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