“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器的基本DI是20884521657639, 型號是ONB5STF, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見核准標籤、說明書或包裝, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第030140號, 產品描述是STD TROCAR ONB5STF VERSAONE OPT 5MM, 使用環境要求類別是參見核准標籤、說明書或包裝, 使用環境要求之下限是參見核准標籤、說明書, 使用環境要求之上限是參見核准標籤、說明書.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器輸字第030140號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 20884521657639 |
| 型號 | ONB5STF |
| 產品中文品名 | “柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 |
| 產品描述 | STD TROCAR ONB5STF VERSAONE OPT 5MM |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 否 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 參見核准標籤、說明書 |
| 產品標示尺寸大小 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 產品標示尺寸單位 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 產品標示之其他尺寸單位 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 使用環境要求類別 | 參見核准標籤、說明書或包裝 |
| 使用環境要求之下限 | 參見核准標籤、說明書 |
| 使用環境要求之上限 | 參見核准標籤、說明書 |
| 使用環境要求之單位 | 參見核准標籤、說明書 |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 其他 |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器輸字第030140號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI20884521657639 |
型號ONB5STF |
產品中文品名“柯惠”溫莎安可視式腹腔鏡穿刺器 |
產品描述STD TROCAR ONB5STF VERSAONE OPT 5MM |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型參見核准標籤、說明書 |
產品標示尺寸大小參見核准標籤、說明書或包裝 |
產品標示尺寸單位參見核准標籤、說明書或包裝 |
產品標示之其他尺寸單位參見核准標籤、說明書或包裝 |
使用環境要求類別參見核准標籤、說明書或包裝 |
使用環境要求之下限參見核准標籤、說明書 |
使用環境要求之上限參見核准標籤、說明書 |
使用環境要求之單位參見核准標籤、說明書 |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 產品型號/規格: ONB11STF;ONB11LGF;ONB12SHF;ONB12STF;ONB12LGF;ONB12STS;ONB15STF | 單位: 組 | 支付點數: 1379 | 支付點數生效日期: 1070301 | 事前審查生效日期: 1070301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 美敦力 @ 健保特材收載品項 |
| 健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ011491002 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ013677001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ020660001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
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| 健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ026467001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566008 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
| 健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566009 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
產品型號/規格: ONB11STF;ONB11LGF;ONB12SHF;ONB12STF;ONB12LGF;ONB12STS;ONB15STF | 單位: 組 | 支付點數: 1379 | 支付點數生效日期: 1070301 | 事前審查生效日期: 1070301 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 美敦力 @ 健保特材收載品項 |
健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ011491002 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ013677001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ020660001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
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健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: CDZ026467001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566008 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
健保替代品項代碼: CDD110NB1N2C | 品項代碼: TSZ003566009 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030140號 | 藥商名稱: 美敦力 | 支付點數: 1379 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
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| 基本DI: 06949450413654 | 型號: 53510008 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413678 | 型號: 53510010 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413692 | 型號: 53510012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413715 | 型號: 53510014 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413739 | 型號: 53510016 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413753 | 型號: 53510018 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413777 | 型號: 53510020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413791 | 型號: 53510022 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413814 | 型號: 53510024 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413838 | 型號: 53510026 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413852 | 型號: 53510028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413876 | 型號: 53510030 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413890 | 型號: 53510032 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413913 | 型號: 53510034 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413937 | 型號: 53510036 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413654 | 型號: 53510008 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413678 | 型號: 53510010 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413692 | 型號: 53510012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413715 | 型號: 53510014 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413739 | 型號: 53510016 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413753 | 型號: 53510018 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413777 | 型號: 53510020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413791 | 型號: 53510022 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413814 | 型號: 53510024 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413838 | 型號: 53510026 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413852 | 型號: 53510028 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413876 | 型號: 53510030 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413890 | 型號: 53510032 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413913 | 型號: 53510034 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413937 | 型號: 53510036 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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