“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件
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產品中文品名“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件的基本DI是219C241143131, 型號是C2411.4313, UDI發碼機構是HIBCC, 產品標示尺寸大小是3.8/4.3, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第031186號, 產品描述是CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。, 使用環境要求類別是Storage Temperature, 使用環境要求之下限是15, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第031186號
UDI發碼機構	HIBCC
基本DI	219C241143131
型號	C2411.4313
產品中文品名	“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件
產品描述	CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Diameter
產品標示尺寸大小	3.8/4.3
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	Storage Temperature
使用環境要求之下限	15
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第031186號

UDI發碼機構

HIBCC

基本DI

219C241143131

型號

C2411.4313

產品中文品名

“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件

產品描述

CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Diameter

產品標示尺寸大小

3.8/4.3

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

Storage Temperature

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241133131 \| 型號: C2411.3313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241150131 \| 型號: C2411.5013 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241233131 \| 型號: C2412.3313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241243131 \| 型號: C2412.4313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.8/4.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241250131 \| 型號: C2412.5013 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C242133201 \| 型號: C2421.3320 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C242138201 \| 型號: C2421.3820 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C242143201 \| 型號: C2421.4320 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 4.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)	基本DI: 04719880622030 \| 型號: VP2041 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 \| 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)	基本DI: 04719880622047 \| 型號: VP2041 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 \| 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621231 \| 型號: VP2092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621248 \| 型號: VP2092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (2ml/13×75mm 新帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621255 \| 型號: VP2092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621262 \| 型號: VP3092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621279 \| 型號: VP3092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621286 \| 型號: VP4092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621293 \| 型號: VP4092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621309 \| 型號: VP5092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(氟化鈉/K2 EDTA)	基本DI: 04719880621316 \| 型號: VP5092 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000530號 \| 產品描述: 本產品係用於血糖檢測，氟化鈉具防止血糖降解的作用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
“史耐輝” 歐普塞得開刀巾	基本DI: 05000223415464 \| 型號: 4963 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000540號 \| 產品描述: OPSITE Incise 14X10CM CTN 10 \| 使用環境要求類別: Upper limit of temperature \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: 25
“史耐輝” 歐普塞得開刀巾	基本DI: 05000223415495 \| 型號: 4986 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000540號 \| 產品描述: OPSITE Incise Surgical Drape 15cm x 28cm/5.9in x 11in \| 使用環境要求類別: Keep away from sunlight \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232067 \| 型號: MMQG09110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54
“天地合”鞘管組	基本DI: 06933272232074 \| 型號: MMQG10110 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 110 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000552號 \| 產品描述: 使用於須經皮引入動脈之相關器材。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: 54

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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