“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件
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產品中文品名“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件的基本DI是219C242138201, 型號是C2421.3820, UDI發碼機構是HIBCC, 產品標示尺寸大小是3.8, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第031186號, 產品描述是CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。, 使用環境要求類別是Storage Temperature, 使用環境要求之下限是15, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第031186號
UDI發碼機構	HIBCC
基本DI	219C242138201
型號	C2421.3820
產品中文品名	“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件
產品描述	CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	Diameter
產品標示尺寸大小	3.8
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	Storage Temperature
使用環境要求之下限	15
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第031186號

UDI發碼機構

HIBCC

基本DI

219C242138201

型號

C2421.3820

產品中文品名

“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件

產品描述

CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

Diameter

產品標示尺寸大小

3.8

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

Storage Temperature

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241133131 \| 型號: C2411.3313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241143131 \| 型號: C2411.4313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.8/4.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241150131 \| 型號: C2411.5013 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241233131 \| 型號: C2412.3313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241243131 \| 型號: C2412.4313 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.8/4.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C241250131 \| 型號: C2412.5013 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C242133201 \| 型號: C2421.3320 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 3.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“愛泰特”康洛牙科植體系統-支台、癒合帽和配件	基本DI: 219C242143201 \| 型號: C2421.4320 \| UDI發碼機構: HIBCC \| 產品標示尺寸大小: 4.3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031186號 \| 產品描述: CONELOG CAM Titanium Blank本產品為用於CAD/CAM技術製造一體式植體基柱和癒合蓋帽的鈦金屬坯塊。 \| 使用環境要求類別: Storage Temperature \| 使用環境要求之下限: 15 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420265 \| 型號: 804-030100-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420272 \| 型號: 804-030150-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420289 \| 型號: 804-035010-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420296 \| 型號: 804-035015-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420302 \| 型號: 804-035020-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420319 \| 型號: 804-035030-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420326 \| 型號: 804-035040-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420333 \| 型號: 804-035060-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420340 \| 型號: 804-035080-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420357 \| 型號: 804-035100-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420364 \| 型號: 804-035150-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420371 \| 型號: 804-040010-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420388 \| 型號: 804-040015-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420395 \| 型號: 804-040020-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 雅其利周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481420401 \| 型號: 804-040030-070 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 70 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000894號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A