“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物的基本DI是03662663023412, 型號是CMC1421P, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是ROI-C Lordotic Coated Implant 14x15,5 H5, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第032824號, 產品描述是羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第032824號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	03662663023412
型號	CMC1421P
產品中文品名	“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物
產品描述	羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	*LWH*
產品標示尺寸大小	ROI-C Lordotic Coated Implant 14x15,5 H5
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第032824號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

03662663023412

型號

CMC1421P

產品中文品名

“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物

產品描述

羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

L*W*H

產品標示尺寸大小

ROI-C Lordotic Coated Implant 14x15,5 H5

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱樂德爾羅依西塗層頸椎植入物找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 樂德爾羅依西塗層頸椎植入物 ...)

“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023337 \| 型號: CMC1353P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C coated implant 12X15,5 H7 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023344 \| 型號: CMC1354P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C coated implant 12X15,5 H8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023351 \| 型號: CMC1411P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023368 \| 型號: CMC1412P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023375 \| 型號: CMC1413P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H7 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023382 \| 型號: CMC1414P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023399 \| 型號: CMC1415P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H9 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023405 \| 型號: CMC1416P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425062 \| 型號: 816-020060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425079 \| 型號: 816-020080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425086 \| 型號: 816-020100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425093 \| 型號: 816-020150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425109 \| 型號: 816-025010-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425116 \| 型號: 816-025015-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425123 \| 型號: 816-025020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425130 \| 型號: 816-025030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425147 \| 型號: 816-025040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425154 \| 型號: 816-025060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425161 \| 型號: 816-025080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425178 \| 型號: 816-025100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425185 \| 型號: 816-025150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425192 \| 型號: 816-030010-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481425208 \| 型號: 816-030015-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A