"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件
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產品中文品名"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件的基本DI是00815440021917, 型號是X0007268, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是參見仿單, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第032860號, 產品描述是本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助系統搭配使用(衛部醫器輸字第 031019 號)。, 使用環境要求類別是參見仿單, 使用環境要求之下限是參見仿單, 使用環境要求之上限是參見仿單.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第032860號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	00815440021917
型號	X0007268
產品中文品名	"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件
產品描述	本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助系統搭配使用(衛部醫器輸字第 031019 號)。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	參見仿單
產品標示尺寸大小	參見仿單
產品標示尺寸單位	參見仿單
產品標示之其他尺寸單位	參見仿單
使用環境要求類別	參見仿單
使用環境要求之下限	參見仿單
使用環境要求之上限	參見仿單
使用環境要求之單位	參見仿單
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第032860號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00815440021917

型號

X0007268

產品中文品名

"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件

產品描述

本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助系統搭配使用(衛部醫器輸字第 031019 號)。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

參見仿單

產品標示尺寸大小

參見仿單

產品標示尺寸單位

參見仿單

產品標示之其他尺寸單位

參見仿單

使用環境要求類別

參見仿單

使用環境要求之下限

參見仿單

使用環境要求之上限

參見仿單

使用環境要求之單位

參見仿單

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020002 \| 型號: X0007002 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020019 \| 型號: X0007003 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020026 \| 型號: X0007005 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020033 \| 型號: X0007006 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020040 \| 型號: X0007008 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020057 \| 型號: X0007009 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020064 \| 型號: X0007011 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
"艾昇知" 內視鏡手術器械與配件	基本DI: 00815440020071 \| 型號: X0007012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見仿單 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第031891號 \| 產品描述: 本被動和單極手術器械是腹腔鏡手術器械，用於內視鏡手術之解剖（創傷和鈍器），結紮，縫合，準備血管和管狀結構（吻合），以及在內視鏡手術過程中抓握和操縱軟組織、器官和器官區域。產品需與“傳恩”內視鏡手術輔助... \| 使用環境要求類別: 參見仿單 \| 使用環境要求之下限: 參見仿單 \| 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494947 \| 型號: 三腔（帶球囊）24Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“熱映光電”耳套	基本DI: 6938474700215 \| 型號: PC7200 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000608號 \| 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20/10 \| 使用環境要求之上限: 50/40
“熱映光電”耳套	基本DI: 6938474700222 \| 型號: PCLA40 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000608號 \| 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -20/10 \| 使用環境要求之上限: 50/40
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006572 \| 型號: 111981 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006589 \| 型號: 111983 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111983 PREMIUM PLUS CEEA 21MM N \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006596 \| 型號: 111985 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111985 PREM PLUS CEEA25 STAPLER \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006602 \| 型號: 111987 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111987 PREMIUM PLUS CEEA 28 \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書
“柯惠”彎型端對端自動縫合器	基本DI: 20884523006619 \| 型號: 111989 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000610號 \| 產品描述: 111989 PREMIUM PLUS CEEA 31 \| 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 \| 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 \| 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620937 \| 型號: VP2011 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620944 \| 型號: VP3011 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620951 \| 型號: VP4011 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620968 \| 型號: VP5012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620975 \| 型號: VP6012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (6ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620982 \| 型號: VP7012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 7 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (7ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(促凝劑)	基本DI: 04719880620999 \| 型號: VP8013 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000614號 \| 產品描述: 用於血清生化(肝功能、腎功能、心臟功能、新陳代謝等) 、電解質、甲狀腺功能、愛滋病監測、腫瘤標誌物、血清免疫學檢查之採血管。 (8ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25