“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物
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產品中文品名“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物的基本DI是03662663023177, 型號是CMC1321P, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是ROI-C coated implant 14X15,5 H5, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第032824號, 產品描述是羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第032824號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	03662663023177
型號	CMC1321P
產品中文品名	“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物
產品描述	羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	否
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	*LWH*
產品標示尺寸大小	ROI-C coated implant 14X15,5 H5
產品標示尺寸單位	mm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	輻射 Radiation
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第032824號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

03662663023177

型號

CMC1321P

產品中文品名

“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物

產品描述

羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

否

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

L*W*H

產品標示尺寸大小

ROI-C coated implant 14X15,5 H5

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

輻射 Radiation

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023344 \| 型號: CMC1354P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C coated implant 12X15,5 H8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023351 \| 型號: CMC1411P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023368 \| 型號: CMC1412P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023375 \| 型號: CMC1413P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H7 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023382 \| 型號: CMC1414P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023399 \| 型號: CMC1415P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H9 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“樂德爾”羅依西塗層頸椎植入物	基本DI: 03662663023405 \| 型號: CMC1416P \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: ROI-C Lordotic Coated Implant 14x14 H10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第032824號 \| 產品描述: 羅依西塗層植入物適用於骨骼已成熟，並可在骨盤治療中用於頸椎關節（最多三層）病患的頸椎融合術 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413579 \| 型號: 53512504 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413593 \| 型號: 53510002 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413616 \| 型號: 53510004 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413630 \| 型號: 53510006 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413654 \| 型號: 53510008 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413678 \| 型號: 53510010 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413692 \| 型號: 53510012 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413715 \| 型號: 53510014 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413739 \| 型號: 53510016 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413753 \| 型號: 53510018 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413777 \| 型號: 53510020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413791 \| 型號: 53510022 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413814 \| 型號: 53510024 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413838 \| 型號: 53510026 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“埃普特”麻雀導引導管	基本DI: 06949450413852 \| 型號: 53510028 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 0.058 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 \| 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

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