“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管的基本DI是04540778147010, 型號是YR45-7020SC, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是450, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第033084號, 產品描述是本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管), 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號(類型)衛部醫器輸字第033084號
UDI發碼機構GS1
基本DI04540778147010
型號YR45-7020SC
產品中文品名“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管
產品描述本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管)
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇
本器材是否為套組沒選擇
本器材是否為複合式醫材沒選擇
是否為單次使用器材
是否可重複使用器材
產品標示是否有批號
產品標示是否有序號
產品標示是否有製造日期
產品標示是否有置架期
產品標示是否含有天然橡膠成分
產品標示是否含有DEHP
產品標示尺寸類型導管長度
產品標示尺寸大小450
產品標示尺寸單位mm
產品標示之其他尺寸單位詳如中文仿單核定本
使用環境要求類別NA
使用環境要求之下限NA
使用環境要求之上限NA
使用環境要求之單位NA
本器材是否為滅菌包裝沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇
本器材是滅菌方式其他
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇
特材代碼(空)

許可證字號(類型)

衛部醫器輸字第033084號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04540778147010

型號

YR45-7020SC

產品中文品名

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

產品描述

本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管)

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

導管長度

產品標示尺寸大小

450

產品標示尺寸單位

mm

產品標示之其他尺寸單位

詳如中文仿單核定本

使用環境要求類別

NA

使用環境要求之下限

NA

使用環境要求之上限

NA

使用環境要求之單位

NA

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

根據名稱 卡內卡 經皮穿腔成型術用導管 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 卡內卡 經皮穿腔成型術用導管 ...)

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146938 | 型號: YR75-4080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146945 | 型號: YR75-5080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146952 | 型號: YR75-6080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146969 | 型號: YR75-7080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146976 | 型號: YR75-7060HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146983 | 型號: YR45-4020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146990 | 型號: YR45-5020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778147003 | 型號: YR45-6020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146938 | 型號: YR75-4080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146945 | 型號: YR75-5080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146952 | 型號: YR75-6080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146969 | 型號: YR75-7080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146976 | 型號: YR75-7060HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146983 | 型號: YR45-4020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778146990 | 型號: YR45-5020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管

基本DI: 04540778147003 | 型號: YR45-6020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

[ 搜尋所有 卡內卡 經皮穿腔成型術用導管 ... ]

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:


與“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425161 | 型號: 816-025080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425178 | 型號: 816-025100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425185 | 型號: 816-025150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425192 | 型號: 816-030010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425208 | 型號: 816-030015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425215 | 型號: 816-030020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425222 | 型號: 816-030030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425239 | 型號: 816-030040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425246 | 型號: 816-030060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425253 | 型號: 816-030080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425260 | 型號: 816-030100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425277 | 型號: 816-030150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425284 | 型號: 816-035010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425291 | 型號: 816-035015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXL11XLXB3 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,L11,L,B3 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒,用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425161 | 型號: 816-025080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425178 | 型號: 816-025100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425185 | 型號: 816-025150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425192 | 型號: 816-030010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425208 | 型號: 816-030015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425215 | 型號: 816-030020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425222 | 型號: 816-030030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425239 | 型號: 816-030040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425246 | 型號: 816-030060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425253 | 型號: 816-030080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425260 | 型號: 816-030100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425277 | 型號: 816-030150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425284 | 型號: 816-035010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“博仕美”卡斯特周邊血管氣球擴張導管

基本DI: 06958481425291 | 型號: 816-035015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄,以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

“山八齒材”合成樹脂牙

基本DI: SSNEWXL11XLXB3 | 型號: NEW ACE ANTERIOR/6*1SET,L11,L,B3 | UDI發碼機構: HIBCC | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000940號 | 產品描述: 本產品是預鑄成形的塑膠人工牙齒,用來作為活動假牙上的牙齒使用。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 1 | 使用環境要求之上限: 30

 |