產品中文品名“薩哈嘉德”威爾瑪非順應性冠狀動脈球囊擴張導管的基本DI是08904118363281, 型號是FGNW300008, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是3 x 8, 許可證字號(類型)是衛部醫器輸字第032879號, 產品描述是本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。, 使用環境要求類別是Storage Temperature, 使用環境要求之下限是15, 使用環境要求之上限是40.
許可證字號(類型) | 衛部醫器輸字第032879號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 08904118363281 |
型號 | FGNW300008 |
產品中文品名 | “薩哈嘉德”威爾瑪非順應性冠狀動脈球囊擴張導管 |
產品描述 | 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 是 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | dia x length |
產品標示尺寸大小 | 3 x 8 |
產品標示尺寸單位 | mm |
產品標示之其他尺寸單位 | NA |
使用環境要求類別 | Storage Temperature |
使用環境要求之下限 | 15 |
使用環境要求之上限 | 40 |
使用環境要求之單位 | ˚C |
本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
本器材是滅菌方式 | 其他 |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛部醫器輸字第032879號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI08904118363281 |
型號FGNW300008 |
產品中文品名“薩哈嘉德”威爾瑪非順應性冠狀動脈球囊擴張導管 |
產品描述本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型dia x length |
產品標示尺寸大小3 x 8 |
產品標示尺寸單位mm |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別Storage Temperature |
使用環境要求之下限15 |
使用環境要求之上限40 |
使用環境要求之單位˚C |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式其他 |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 基本DI: 08904118363304 | 型號: FGNW300010 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363328 | 型號: FGNW300012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363359 | 型號: FGNW300015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363397 | 型號: FGNW300020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363427 | 型號: FGNW300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363441 | 型號: FGNW300029 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 29 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363908 | 型號: FGNW350006 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3.5 x 6 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08904118363922 | 型號: FGNW350008 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3.5 x 8 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363304 | 型號: FGNW300010 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363328 | 型號: FGNW300012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 12 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363359 | 型號: FGNW300015 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 15 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363397 | 型號: FGNW300020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 20 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363427 | 型號: FGNW300025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 25 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363441 | 型號: FGNW300029 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3 x 29 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363908 | 型號: FGNW350006 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3.5 x 6 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08904118363922 | 型號: FGNW350008 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3.5 x 8 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第032879號 | 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈缺血患者的冠狀動脈狹窄部位,以球囊擴張改善心肌灌流。本產品也適用於球囊擴張式支架的置放後擴張(post-delivery expansion)。 | 使用環境要求類別: Storage Temperature | 使用環境要求之下限: 15 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06949450414118 | 型號: 53510054 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414132 | 型號: 53510056 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414156 | 型號: 53510058 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414170 | 型號: 53510060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414194 | 型號: 53510062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414217 | 型號: 53510064 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414231 | 型號: 53510066 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414255 | 型號: 53510068 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414279 | 型號: 53510070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414293 | 型號: 53510072 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414316 | 型號: 53510074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414330 | 型號: 53510076 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414354 | 型號: 53510078 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414378 | 型號: 53510080 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414392 | 型號: 53510082 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414118 | 型號: 53510054 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414132 | 型號: 53510056 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414156 | 型號: 53510058 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414170 | 型號: 53510060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414194 | 型號: 53510062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414217 | 型號: 53510064 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414231 | 型號: 53510066 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414255 | 型號: 53510068 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414279 | 型號: 53510070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414293 | 型號: 53510072 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414316 | 型號: 53510074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414330 | 型號: 53510076 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414354 | 型號: 53510078 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414378 | 型號: 53510080 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414392 | 型號: 53510082 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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