“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管
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產品中文品名“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管的基本DI是08906061901312, 型號是CMT35020, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是140, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第033809號, 產品描述是本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再狹窄的患者。*病灶位於小血管內，無法進行塗藥支架置放或可能會有高再阻塞率風險的患者。*病灶位於分支，..., 使用環境要求類別是儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境, 使用環境要求之下限是8, 使用環境要求之上限是25.

許可證字號（類型）	衛部醫器輸字第033809號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	08906061901312
型號	CMT35020
產品中文品名	“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管
產品描述	本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再狹窄的患者。病灶位於小血管內，無法進行塗藥支架置放或可能會有高再阻塞率風險的患者。病灶位於分支，側支血管的治療會增加血管剥離的風險，更建議進行球囊擴張治療的患者。狹窄病灶、全阻塞病灶、支架置放後再擴張。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	L
產品標示尺寸大小	140
產品標示尺寸單位	cm
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境
使用環境要求之下限	8
使用環境要求之上限	25
使用環境要求之單位	℃
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	是
本器材是滅菌方式	環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CBP0733809EV

許可證字號（類型）

衛部醫器輸字第033809號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

08906061901312

型號

CMT35020

產品中文品名

“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管

產品描述

本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再狹窄的患者。*病灶位於小血管內，無法進行塗藥支架置放或可能會有高再阻塞率風險的患者。*病灶位於分支，側支血管的治療會增加血管剥離的風險，更建議進行球囊擴張治療的患者。*狹窄病灶、全阻塞病灶、支架置放後再擴張。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

140

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

℃

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

是

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CBP0733809EV

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“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901329 \| 型號: CMT40020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901336 \| 型號: CMT15025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901343 \| 型號: CMT20025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901350 \| 型號: CMT22525 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901367 \| 型號: CMT25025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901374 \| 型號: CMT27525 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901381 \| 型號: CMT30025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管	基本DI: 08906061901398 \| 型號: CMT35025 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 140 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:支架植入後再... \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境* \| 使用環境要求之下限: 8 \| 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382621 \| 型號: CJR2620 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4050 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382638 \| 型號: CJ2630 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4075 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382645 \| 型號: CJ2640 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.40100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382652 \| 型號: CJR2615 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.4040 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382713 \| 型號: CJ3210 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2725 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382720 \| 型號: CJ3220 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2750 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382737 \| 型號: CJ3230 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2775 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382751 \| 型號: CJ3215 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2740 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382805 \| 型號: CJ2805 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3513 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382812 \| 型號: CJ2810 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3525 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382829 \| 型號: CJ2820 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3550 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382836 \| 型號: CJ2830 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3575 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382843 \| 型號: CJ2840 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.35100 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382850 \| 型號: CJ2815 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.3540 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896382867 \| 型號: CJ2850 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.35125 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

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