“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管的基本DI是08906061901329, 型號是CMT40020, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是140, 許可證字號（類型）是衛部醫器輸字第033809號, 產品描述是本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再狹窄的患者。*病灶位於小血管內，無法進行塗藥支架置放或可能會有高再阻塞率風險的患者。*病灶位於分支，..., 使用環境要求類別是儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境, 使用環境要求之下限是8, 使用環境要求之上限是25.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器輸字第033809號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 08906061901329 |
| 型號 | CMT40020 |
| 產品中文品名 | “安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管 |
| 產品描述 | 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再狹窄的患者。*病灶位於小血管內，無法進行塗藥支架置放或可能會有高再阻塞率風險的患者。*病灶位於分支，側支血管的治療會增加血管剥離的風險，更建議進行球囊擴張治療的患者。*狹窄病灶、全阻塞病灶、支架置放後再擴張。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 是 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 是 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | L |
| 產品標示尺寸大小 | 140 |
| 產品標示尺寸單位 | cm |
| 產品標示之其他尺寸單位 | N/A |
| 使用環境要求類別 | 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 |
| 使用環境要求之下限 | 8 |
| 使用環境要求之上限 | 25 |
| 使用環境要求之單位 | ℃ |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 是 |
| 本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 是 |
| 特材代碼 | CBP0733809EV |
許可證字號（類型）衛部醫器輸字第033809號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI08906061901329 |
型號CMT40020 |
產品中文品名“安健”美特吉冠狀動脈塗藥球囊導管 |
產品描述本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再狹窄的患者。*病灶位於小血管內，無法進行塗藥支架置放或可能會有高再阻塞率風險的患者。*病灶位於分支，側支血管的治療會增加血管剥離的風險，更建議進行球囊擴張治療的患者。*狹窄病灶、全阻塞病灶、支架置放後再擴張。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號是 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型L |
產品標示尺寸大小140 |
產品標示尺寸單位cm |
產品標示之其他尺寸單位N/A |
使用環境要求類別儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 |
使用環境要求之下限8 |
使用環境要求之上限25 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材是 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項是 |
特材代碼CBP0733809EV |
| 基本DI: 08906061901312 | 型號: CMT35020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901336 | 型號: CMT15025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901343 | 型號: CMT20025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901350 | 型號: CMT22525 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901367 | 型號: CMT25025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901374 | 型號: CMT27525 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901381 | 型號: CMT30025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 08906061901398 | 型號: CMT35025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901312 | 型號: CMT35020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901336 | 型號: CMT15025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901343 | 型號: CMT20025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901350 | 型號: CMT22525 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901367 | 型號: CMT25025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901374 | 型號: CMT27525 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901381 | 型號: CMT30025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 08906061901398 | 型號: CMT35025 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 140 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033809號 | 產品描述: 本產品適用於擴張病灶並傳輸藥物進入冠狀動脈以改善心肌血流，病灶長度在8-38mm之間、直徑在1.5-4.0mm之間。對於病灶長度大於38mm，則需使用兩個本產品。本產品亦適用於下列情況:*支架植入後再... | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: 8 | 使用環境要求之上限: 25 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06958481425154 | 型號: 816-025060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425161 | 型號: 816-025080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425178 | 型號: 816-025100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425185 | 型號: 816-025150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425192 | 型號: 816-030010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425208 | 型號: 816-030015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425215 | 型號: 816-030020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425222 | 型號: 816-030030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425239 | 型號: 816-030040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425246 | 型號: 816-030060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425253 | 型號: 816-030080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425260 | 型號: 816-030100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425277 | 型號: 816-030150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425284 | 型號: 816-035010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481425291 | 型號: 816-035015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425154 | 型號: 816-025060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425161 | 型號: 816-025080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425178 | 型號: 816-025100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425185 | 型號: 816-025150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425192 | 型號: 816-030010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425208 | 型號: 816-030015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425215 | 型號: 816-030020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425222 | 型號: 816-030030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425239 | 型號: 816-030040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425246 | 型號: 816-030060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425253 | 型號: 816-030080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425260 | 型號: 816-030100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425277 | 型號: 816-030150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425284 | 型號: 816-035010-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481425291 | 型號: 816-035015-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000899號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈之狹窄，以及治療自體或人工透析用動靜脈瘻管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架展開後的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
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