富茂骨膠原蛋白骨骼填補物
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名富茂骨膠原蛋白骨骼填補物的基本DI是04714691830056, 型號是5010010, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10, 許可證字號(類型)是衛署醫器製字第003458號, 產品描述是富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石及三鈣磷酸鹽)。產品植入前可添加患者之骨髓,使混合物能刺激骨質新生。本產品模擬身體骨基質組成,具生物..., 使用環境要求類別是室溫, 使用環境要求之下限是無, 使用環境要求之上限是無.
許可證字號(類型) | 衛署醫器製字第003458號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 04714691830056 |
型號 | 5010010 |
產品中文品名 | 富茂骨膠原蛋白骨骼填補物 |
產品描述 | 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石及三鈣磷酸鹽)。產品植入前可添加患者之骨髓,使混合物能刺激骨質新生。本產品模擬身體骨基質組成,具生物相容性,對於骨質新生提供具有骨引導性。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 否 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 否 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 容量 |
產品標示尺寸大小 | 10 |
產品標示尺寸單位 | CC |
產品標示之其他尺寸單位 | 無 |
使用環境要求類別 | 室溫 |
使用環境要求之下限 | 無 |
使用環境要求之上限 | 無 |
使用環境要求之單位 | 無 |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 輻射 Radiation |
本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
特材代碼 | (空) |
許可證字號(類型)衛署醫器製字第003458號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI04714691830056 |
型號5010010 |
產品中文品名富茂骨膠原蛋白骨骼填補物 |
產品描述富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石及三鈣磷酸鹽)。產品植入前可添加患者之骨髓,使混合物能刺激骨質新生。本產品模擬身體骨基質組成,具生物相容性,對於骨質新生提供具有骨引導性。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組否 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期否 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型容量 |
產品標示尺寸大小10 |
產品標示尺寸單位CC |
產品標示之其他尺寸單位無 |
使用環境要求類別室溫 |
使用環境要求之下限無 |
使用環境要求之上限無 |
使用環境要求之單位無 |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式輻射 Radiation |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
根據名稱 富茂骨膠原蛋白骨骼填補物 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 富茂骨膠原蛋白骨骼填補物 ...) | 基本DI: 04714691830001 | 型號: 5010205 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4x15x22.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830018 | 型號: 5010200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4x15x45 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830025 | 型號: 5010001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830032 | 型號: 5010002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830049 | 型號: 5010005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830063 | 型號: 5010020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830070 | 型號: 5010085 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5x10.5x45 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 04714691830087 | 型號: 5010125 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12x10.5x45 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830001 | 型號: 5010205 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4x15x22.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830018 | 型號: 5010200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 4x15x45 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830025 | 型號: 5010001 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830032 | 型號: 5010002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 2 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830049 | 型號: 5010005 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830063 | 型號: 5010020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 20 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830070 | 型號: 5010085 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5x10.5x45 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 04714691830087 | 型號: 5010125 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12x10.5x45 | 許可證字號(類型): 衛署醫器製字第003458號 | 產品描述: 富茂骨® 膠原蛋白骨骼填補物FormaGraft® Collagen Bone Graft Matrix富茂骨膠原蛋白骨骼填補物是一合成骨填料,含有高度純化的第一型膠原蛋白及兩相陶瓷顆粒(氫氧基磷灰石... | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: 無 | 使用環境要求之上限: 無 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
[ 搜尋所有 富茂骨膠原蛋白骨骼填補物 ... ]
在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:
| 基本DI: 06900234101167 | 型號: S300A-090109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101181 | 型號: S300P-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101198 | 型號: S300P-300046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101204 | 型號: S300P-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101341 | 型號: T100A-300115-1X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101501 | 型號: T300A-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101570 | 型號: W100A/N-090103(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101617 | 型號: W100A/N-160087(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101884 | 型號: Y100-090123(C) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234101891 | 型號: Y100-160087(C) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234102263 | 型號: S100A-300183(1)G | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234102324 | 型號: S100P-090103A | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234102355 | 型號: S100A-300028K | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234102379 | 型號: S100A-300061-5XK | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
| 基本DI: 06900234102393 | 型號: S100A-300087K | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101167 | 型號: S300A-090109 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101181 | 型號: S300P-090046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101198 | 型號: S300P-300046 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101204 | 型號: S300P-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101341 | 型號: T100A-300115-1X | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101501 | 型號: T300A-300105 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101570 | 型號: W100A/N-090103(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101617 | 型號: W100A/N-160087(B) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101884 | 型號: Y100-090123(C) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234101891 | 型號: Y100-160087(C) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 160 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102263 | 型號: S100A-300183(1)G | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102324 | 型號: S100P-090103A | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 90 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102355 | 型號: S100A-300028K | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102379 | 型號: S100A-300061-5XK | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
基本DI: 06900234102393 | 型號: S100A-300087K | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 300 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000709號 | 產品描述: 搭配主機使用之血氧感應線 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20 | 使用環境要求之上限: 55 |
|