膽道留置管組
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名膽道留置管組的基本DI是00827002222076, 型號是ZEBD-11.5-12, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是11.5, 許可證字號(類型)是衛署醫器輸字第007660號, 產品描述是"曲克"膽道留置管組, 使用環境要求類別是存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity, 使用環境要求之下限是15.5/20, 使用環境要求之上限是26.5/70.
許可證字號(類型) | 衛署醫器輸字第007660號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 00827002222076 |
型號 | ZEBD-11.5-12 |
產品中文品名 | 膽道留置管組 |
產品描述 | "曲克"膽道留置管組 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 支架尺寸 |
產品標示尺寸大小 | 11.5 |
產品標示尺寸單位 | French |
產品標示之其他尺寸單位 | 長度,12,公分(cm) |
使用環境要求類別 | 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity |
使用環境要求之下限 | 15.5/20 |
使用環境要求之上限 | 26.5/70 |
使用環境要求之單位 | 攝氏/相對溼度(%) |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項 | 是 |
特材代碼 | CDP01ZEBD1CK |
許可證字號(類型)衛署醫器輸字第007660號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI00827002222076 |
型號ZEBD-11.5-12 |
產品中文品名膽道留置管組 |
產品描述"曲克"膽道留置管組 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型支架尺寸 |
產品標示尺寸大小11.5 |
產品標示尺寸單位French |
產品標示之其他尺寸單位長度,12,公分(cm) |
使用環境要求類別存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity |
使用環境要求之下限15.5/20 |
使用環境要求之上限26.5/70 |
使用環境要求之單位攝氏/相對溼度(%) |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項是 |
特材代碼CDP01ZEBD1CK |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 膽道留置管組 ...) | 基本DI: 00827002221406 | 型號: ZEBD-5-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002221413 | 型號: ZEBD-5-9 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002221505 | 型號: OA-8.5 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002221611 | 型號: ZSO-7-4 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002221635 | 型號: ZSO-7-5 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002221642 | 型號: ZSO-7-6 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002221673 | 型號: ZSO-7-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002222786 | 型號: CLBS-5-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221406 | 型號: ZEBD-5-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221413 | 型號: ZEBD-5-9 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221505 | 型號: OA-8.5 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221611 | 型號: ZSO-7-4 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221635 | 型號: ZSO-7-5 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221642 | 型號: ZSO-7-6 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002221673 | 型號: ZSO-7-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002222786 | 型號: CLBS-5-7 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第007660號 | 產品描述: "曲克"膽道留置管組 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494886 | 型號: 雙腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494893 | 型號: 三腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494916 | 型號: 三腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494930 | 型號: 三腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 06938634494947 | 型號: 三腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
| 基本DI: 6938474700215 | 型號: PC7200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
| 基本DI: 6938474700222 | 型號: PCLA40 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
| 基本DI: 20884523006572 | 型號: 111981 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 20884523006589 | 型號: 111983 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111983 PREMIUM PLUS CEEA 21MM N | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 20884523006596 | 型號: 111985 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111985 PREM PLUS CEEA25 STAPLER | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 20884523006602 | 型號: 111987 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111987 PREMIUM PLUS CEEA 28 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
| 基本DI: 20884523006619 | 型號: 111989 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111989 PREMIUM PLUS CEEA 31 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
基本DI: 06938634494817 | 型號: 雙腔(帶球囊)16Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494831 | 型號: 雙腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494855 | 型號: 雙腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494886 | 型號: 雙腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494893 | 型號: 三腔(帶球囊)18Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494916 | 型號: 三腔(帶球囊)20Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494930 | 型號: 三腔(帶球囊)22Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 06938634494947 | 型號: 三腔(帶球囊)24Fr | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000603號 | 產品描述: 人工導尿術用 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 |
基本DI: 6938474700215 | 型號: PC7200 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
基本DI: 6938474700222 | 型號: PCLA40 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000608號 | 產品描述: 耳套是與紅外線耳溫槍一起使用的附件。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: -20/10 | 使用環境要求之上限: 50/40 |
基本DI: 20884523006572 | 型號: 111981 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111981 PREMIUM PLUS CEEA 34 STAP | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
基本DI: 20884523006589 | 型號: 111983 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111983 PREMIUM PLUS CEEA 21MM N | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
基本DI: 20884523006596 | 型號: 111985 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111985 PREM PLUS CEEA25 STAPLER | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
基本DI: 20884523006602 | 型號: 111987 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111987 PREMIUM PLUS CEEA 28 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
基本DI: 20884523006619 | 型號: 111989 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000610號 | 產品描述: 111989 PREMIUM PLUS CEEA 31 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書或包裝 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 |
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