“曲克”膽道支架暨支架引導系統
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名“曲克”膽道支架暨支架引導系統的基本DI是00827002214637, 型號是CLSO-10-2, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是10, 許可證字號(類型)是衛署醫器輸字第019814號, 產品描述是"曲克"膽道支架暨支架引導系統, 使用環境要求類別是存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity, 使用環境要求之下限是15.5/20, 使用環境要求之上限是26.5/70.
許可證字號(類型) | 衛署醫器輸字第019814號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 00827002214637 |
型號 | CLSO-10-2 |
產品中文品名 | “曲克”膽道支架暨支架引導系統 |
產品描述 | "曲克"膽道支架暨支架引導系統 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 支架尺寸 |
產品標示尺寸大小 | 10 |
產品標示尺寸單位 | French |
產品標示之其他尺寸單位 | 支架長度,2,公分(cm) |
使用環境要求類別 | 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity |
使用環境要求之下限 | 15.5/20 |
使用環境要求之上限 | 26.5/70 |
使用環境要求之單位 | 攝氏/相對溼度(%) |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項 | 是 |
特材代碼 | CDP02CLS01CK |
許可證字號(類型)衛署醫器輸字第019814號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI00827002214637 |
型號CLSO-10-2 |
產品中文品名“曲克”膽道支架暨支架引導系統 |
產品描述"曲克"膽道支架暨支架引導系統 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型支架尺寸 |
產品標示尺寸大小10 |
產品標示尺寸單位French |
產品標示之其他尺寸單位支架長度,2,公分(cm) |
使用環境要求類別存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity |
使用環境要求之下限15.5/20 |
使用環境要求之上限26.5/70 |
使用環境要求之單位攝氏/相對溼度(%) |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項是 |
特材代碼CDP02CLS01CK |
| 基本DI: 00827002214644 | 型號: CLSO-10-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002214873 | 型號: CLBS-8.5-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002216174 | 型號: CLSO-8.5-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002216396 | 型號: CLSO-11.5-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 11 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002216792 | 型號: CLSO-7-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002218215 | 型號: CLSO-10-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002218413 | 型號: CLBS-10-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002219472 | 型號: CLBS-7-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002214644 | 型號: CLSO-10-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002214873 | 型號: CLBS-8.5-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002216174 | 型號: CLSO-8.5-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 8.5 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002216396 | 型號: CLSO-11.5-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 11 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002216792 | 型號: CLSO-7-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002218215 | 型號: CLSO-10-20 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002218413 | 型號: CLBS-10-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 10 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002219472 | 型號: CLBS-7-3 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第019814號 | 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06975164777577 | 型號: 12.5X10(LT型,圓柱體,BL4) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12.5X10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽,適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06958481451269 | 型號: 820-060080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451276 | 型號: 820-060100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451283 | 型號: 820-060150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451290 | 型號: 820-070020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451306 | 型號: 820-070030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451313 | 型號: 820-070040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451320 | 型號: 820-070060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451337 | 型號: 820-070080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451344 | 型號: 820-070100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451351 | 型號: 820-070150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451368 | 型號: 820-080020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451375 | 型號: 820-080030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451382 | 型號: 820-080040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
| 基本DI: 06958481451399 | 型號: 820-080060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06975164777577 | 型號: 12.5X10(LT型,圓柱體,BL4) | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 12.5X10 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000841號 | 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽,適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06958481451269 | 型號: 820-060080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451276 | 型號: 820-060100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451283 | 型號: 820-060150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451290 | 型號: 820-070020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451306 | 型號: 820-070030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451313 | 型號: 820-070040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451320 | 型號: 820-070060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451337 | 型號: 820-070080-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451344 | 型號: 820-070100-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451351 | 型號: 820-070150-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451368 | 型號: 820-080020-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451375 | 型號: 820-080030-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451382 | 型號: 820-080040-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
基本DI: 06958481451399 | 型號: 820-080060-150 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 150 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000893號 | 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈,以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 | 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A |
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