“曲克”膽道支架暨支架引導系統
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產品中文品名“曲克”膽道支架暨支架引導系統的基本DI是00827002216792, 型號是CLSO-7-3, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是7, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第019814號, 產品描述是"曲克"膽道支架暨支架引導系統, 使用環境要求類別是存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity, 使用環境要求之下限是15.5/20, 使用環境要求之上限是26.5/70.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第019814號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	00827002216792
型號	CLSO-7-3
產品中文品名	“曲克”膽道支架暨支架引導系統
產品描述	"曲克"膽道支架暨支架引導系統
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	支架尺寸
產品標示尺寸大小	7
產品標示尺寸單位	French
產品標示之其他尺寸單位	支架長度，3，公分(cm)
使用環境要求類別	存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity
使用環境要求之下限	15.5/20
使用環境要求之上限	26.5/70
使用環境要求之單位	攝氏/相對溼度(%)
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CDP02CLS01CK

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第019814號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00827002216792

型號

CLSO-7-3

產品中文品名

“曲克”膽道支架暨支架引導系統

產品描述

"曲克"膽道支架暨支架引導系統

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

支架尺寸

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

French

產品標示之其他尺寸單位

支架長度，3，公分(cm)

使用環境要求類別

存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity

使用環境要求之下限

15.5/20

使用環境要求之上限

26.5/70

使用環境要求之單位

攝氏/相對溼度(%)

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CDP02CLS01CK

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“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002214637 \| 型號: CLSO-10-2 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002214644 \| 型號: CLSO-10-3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002214873 \| 型號: CLBS-8.5-3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8.5 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002216174 \| 型號: CLSO-8.5-3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8.5 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002216396 \| 型號: CLSO-11.5-3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 11 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002218215 \| 型號: CLSO-10-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002218413 \| 型號: CLBS-10-3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“曲克”膽道支架暨支架引導系統	基本DI: 00827002219472 \| 型號: CLBS-7-3 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 7 \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器輸字第019814號 \| 產品描述: "曲克"膽道支架暨支架引導系統 \| 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity \| 使用環境要求之下限: 15.5/20 \| 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777539 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，B2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777546 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL1) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777553 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL2) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777560 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL3) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“愛迪特”科美牙科用玻璃陶瓷塊	基本DI: 06975164777577 \| 型號: 12.5X10(LT型，圓柱體，BL4) \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12.5X10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000841號 \| 產品描述: 本產品主要成分為二氧化矽，適用製作嵌體、高嵌體、貼面、部分冠、前牙冠及後牙冠。 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451269 \| 型號: 820-060080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451276 \| 型號: 820-060100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451283 \| 型號: 820-060150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451290 \| 型號: 820-070020-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451306 \| 型號: 820-070030-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451313 \| 型號: 820-070040-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451320 \| 型號: 820-070060-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451337 \| 型號: 820-070080-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451344 \| 型號: 820-070100-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A
“博仕美” 艾瑪仕周邊血管氣球擴張導管	基本DI: 06958481451351 \| 型號: 820-070150-150 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 150 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000893號 \| 產品描述: 本產品適用於擴張髂動脈、股動脈、髂股動脈、膕動脈、膝下動脈及腎動脈，以及治療自體或人工透析用動靜脈廔管的阻塞性病灶。亦適用於周邊血管系統支架的進一步擴張。 \| 使用環境要求類別: 儲存於乾燥、陰暗、涼爽的環境 \| 使用環境要求之下限: N/A \| 使用環境要求之上限: N/A