產品中文品名“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統的基本DI是00827002484108, 型號是TFFB-24-125-ZT, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是24, 許可證字號(類型)是衛署醫器輸字第020707號, 產品描述是"曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統, 使用環境要求類別是存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity, 使用環境要求之下限是15.5/20, 使用環境要求之上限是26.5/70.
許可證字號(類型) | 衛署醫器輸字第020707號 |
UDI發碼機構 | GS1 |
基本DI | 00827002484108 |
型號 | TFFB-24-125-ZT |
產品中文品名 | “曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 |
產品描述 | "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 否 |
本器材是否為套組 | 沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材 | 否 |
是否為單次使用器材 | 是 |
是否可重複使用器材 | 否 |
產品標示是否有批號 | 是 |
產品標示是否有序號 | 否 |
產品標示是否有製造日期 | 是 |
產品標示是否有置架期 | 是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
產品標示是否含有DEHP | 否 |
產品標示尺寸類型 | 直徑 |
產品標示尺寸大小 | 24 |
產品標示尺寸單位 | 公厘(mm) |
產品標示之其他尺寸單位 | 長度,125,公厘(mm) |
使用環境要求類別 | 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity |
使用環境要求之下限 | 15.5/20 |
使用環境要求之上限 | 26.5/70 |
使用環境要求之單位 | 攝氏/相對溼度(%) |
本器材是否為滅菌包裝 | 是 |
本器材是否為使用前滅菌器材 | 否 |
本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項 | 是 |
特材代碼 | CBC03AZT01CK |
許可證字號(類型)衛署醫器輸字第020707號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI00827002484108 |
型號TFFB-24-125-ZT |
產品中文品名“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 |
產品描述"曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物否 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材否 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期是 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型直徑 |
產品標示尺寸大小24 |
產品標示尺寸單位公厘(mm) |
產品標示之其他尺寸單位長度,125,公厘(mm) |
使用環境要求類別存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity |
使用環境要求之下限15.5/20 |
使用環境要求之上限26.5/70 |
使用環境要求之單位攝氏/相對溼度(%) |
本器材是否為滅菌包裝是 |
本器材是否為使用前滅菌器材否 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項是 |
特材代碼CBC03AZT01CK |
| 基本DI: 00827002484023 | 型號: TFFB-22-82-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484030 | 型號: TFFB-22-96-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484047 | 型號: TFFB-22-111-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484054 | 型號: TFFB-22-125-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484061 | 型號: TFFB-22-140-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484078 | 型號: TFFB-24-82-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 24 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484085 | 型號: TFFB-24-96-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 24 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 00827002484092 | 型號: TFFB-24-111-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 24 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484023 | 型號: TFFB-22-82-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484030 | 型號: TFFB-22-96-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484047 | 型號: TFFB-22-111-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484054 | 型號: TFFB-22-125-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484061 | 型號: TFFB-22-140-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 22 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484078 | 型號: TFFB-24-82-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 24 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484085 | 型號: TFFB-24-96-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 24 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 00827002484092 | 型號: TFFB-24-111-ZT | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 24 | 許可證字號(類型): 衛署醫器輸字第020707號 | 產品描述: "曲克"蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統 | 使用環境要求類別: 存儲環境溫度/濕度(Storage Environment Temperature/Humidity | 使用環境要求之下限: 15.5/20 | 使用環境要求之上限: 26.5/70 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06949450414170 | 型號: 53510060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414194 | 型號: 53510062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414217 | 型號: 53510064 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414231 | 型號: 53510066 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414255 | 型號: 53510068 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414279 | 型號: 53510070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414293 | 型號: 53510072 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414316 | 型號: 53510074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414330 | 型號: 53510076 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414354 | 型號: 53510078 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414378 | 型號: 53510080 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414392 | 型號: 53510082 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414415 | 型號: 53510084 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414477 | 型號: 53112502 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450414491 | 型號: 53112504 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414170 | 型號: 53510060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414194 | 型號: 53510062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414217 | 型號: 53510064 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414231 | 型號: 53510066 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414255 | 型號: 53510068 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414279 | 型號: 53510070 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414293 | 型號: 53510072 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414316 | 型號: 53510074 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414330 | 型號: 53510076 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414354 | 型號: 53510078 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414378 | 型號: 53510080 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414392 | 型號: 53510082 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414415 | 型號: 53510084 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414477 | 型號: 53112502 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450414491 | 型號: 53112504 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.063 | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統,可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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