安視優超涵水散光每日拋棄式隱形眼鏡
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產品中文品名安視優超涵水散光每日拋棄式隱形眼鏡的基本DI是00733905240072, 型號是16088375, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是110, 許可證字號（類型）是衛署醫器輸字第021651號, 產品描述是超涵水散光每日拋 8.5 -2.75 -0.75/110, 使用環境要求類別是N/A, 使用環境要求之下限是N/A, 使用環境要求之上限是N/A.

許可證字號（類型）	衛署醫器輸字第021651號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	00733905240072
型號	16088375
產品中文品名	安視優超涵水散光每日拋棄式隱形眼鏡
產品描述	超涵水散光每日拋 8.5 -2.75 -0.75/110
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	散光軸度
產品標示尺寸大小	110
產品標示尺寸單位	°
產品標示之其他尺寸單位	N/A
使用環境要求類別	N/A
使用環境要求之下限	N/A
使用環境要求之上限	N/A
使用環境要求之單位	N/A
本器材是否為滅菌包裝	沒選擇
本器材是否為使用前滅菌器材	沒選擇
本器材是滅菌方式	其他
本器材是否為健保給付特材品項	沒選擇
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器輸字第021651號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

00733905240072

型號

16088375

產品中文品名

安視優超涵水散光每日拋棄式隱形眼鏡

產品描述

超涵水散光每日拋 8.5 -2.75 -0.75/110

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

散光軸度

產品標示尺寸大小

110

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

N/A

使用環境要求類別

N/A

使用環境要求之下限

N/A

使用環境要求之上限

N/A

使用環境要求之單位

N/A

本器材是否為滅菌包裝

沒選擇

本器材是否為使用前滅菌器材

沒選擇

本器材是滅菌方式

其他

本器材是否為健保給付特材品項

沒選擇

特材代碼

(空)

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140420 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040174

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110324 | 核准結束日期: 1140407 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040048

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110301 | 核准結束日期: 1140330 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030302

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100826 | 核准結束日期: 1130905 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110090028

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110505 | 核准結束日期: 1140510 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109050074

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140206 | 核准結束日期: 1170330 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110030302

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1160702 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070040

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申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130705 | 核准結束日期: 1160711 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113070123

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"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554988 \| 型號: S20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968554995 \| 型號: S23 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
"勤達"一次性使用無菌注射器帶針/不帶針	基本DI: 16973968555008 \| 型號: S50C \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 50 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000508號 \| 產品描述: 一次性使用無菌注射器 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 10 \| 使用環境要求之上限: 38
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620845 \| 型號: VP2000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (2ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620852 \| 型號: VP3000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620869 \| 型號: VP4000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620876 \| 型號: VP5000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 5 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (5ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620883 \| 型號: VP6000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 6 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (6ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620890 \| 型號: VP7000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 7 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (7ml/13×100mm 舊帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620906 \| 型號: VP8000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 8 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (8ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620913 \| 型號: VP9000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 9 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (9ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(無添加)	基本DI: 04719880620920 \| 型號: VP1000 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000525號 \| 產品描述: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 (10ml/16×100mm 新帽蓋(紅)+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)	基本DI: 04719880621088 \| 型號: VP3041 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 \| 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)	基本DI: 04719880621095 \| 型號: VP3041 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 3 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 \| 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (3ml/13×75mm 舊帽蓋+透標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25
醫凡一次性使用真空採血管(肝素鋰)	基本DI: 04719880621101 \| 型號: VP4041 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 4 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000526號 \| 產品描述: 用於急診生化、血漿生化檢查。 (4ml/13×75mm 舊帽蓋+紙標) \| 使用環境要求類別: 儲存溫度 \| 使用環境要求之下限: 4 \| 使用環境要求之上限: 25

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許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

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