嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式)
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品中文品名嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式)的基本DI是16949236205746, 型號是24G*1 '' safety, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛部醫器陸輸字第000726號, 產品描述是本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。, 使用環境要求類別是溫度, 使用環境要求之下限是0, 使用環境要求之上限是40.
| 許可證字號（類型） | 衛部醫器陸輸字第000726號 |
| UDI發碼機構 | GS1 |
| 基本DI | 16949236205746 |
| 型號 | 24G*1 '' safety |
| 產品中文品名 | 嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式) |
| 產品描述 | 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 |
| 器材是否包含醫療用人體細胞組織物 | 沒選擇 |
| 本器材是否為套組 | 沒選擇 |
| 本器材是否為複合式醫材 | 沒選擇 |
| 是否為單次使用器材 | 是 |
| 是否可重複使用器材 | 否 |
| 產品標示是否有批號 | 是 |
| 產品標示是否有序號 | 否 |
| 產品標示是否有製造日期 | 是 |
| 產品標示是否有置架期 | 否 |
| 產品標示是否含有天然橡膠成分 | 否 |
| 產品標示是否含有DEHP | 否 |
| 產品標示尺寸類型 | 24G*1 '' safety |
| 產品標示尺寸大小 | NA |
| 產品標示尺寸單位 | NA |
| 產品標示之其他尺寸單位 | NA |
| 使用環境要求類別 | 溫度 |
| 使用環境要求之下限 | 0 |
| 使用環境要求之上限 | 40 |
| 使用環境要求之單位 | ℃ |
| 本器材是否為滅菌包裝 | 沒選擇 |
| 本器材是否為使用前滅菌器材 | 沒選擇 |
| 本器材是滅菌方式 | 環氧乙烷 Ethylene Oxide |
| 本器材是否為健保給付特材品項 | 沒選擇 |
| 特材代碼 | (空) |
許可證字號（類型）衛部醫器陸輸字第000726號 |
UDI發碼機構GS1 |
基本DI16949236205746 |
型號24G*1 '' safety |
產品中文品名嘉鎂一次性使用無菌注射針(護蓋式) |
產品描述本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 |
器材是否包含醫療用人體細胞組織物沒選擇 |
本器材是否為套組沒選擇 |
本器材是否為複合式醫材沒選擇 |
是否為單次使用器材是 |
是否可重複使用器材否 |
產品標示是否有批號是 |
產品標示是否有序號否 |
產品標示是否有製造日期是 |
產品標示是否有置架期否 |
產品標示是否含有天然橡膠成分否 |
產品標示是否含有DEHP否 |
產品標示尺寸類型24G*1 '' safety |
產品標示尺寸大小NA |
產品標示尺寸單位NA |
產品標示之其他尺寸單位NA |
使用環境要求類別溫度 |
使用環境要求之下限0 |
使用環境要求之上限40 |
使用環境要求之單位℃ |
本器材是否為滅菌包裝沒選擇 |
本器材是否為使用前滅菌器材沒選擇 |
本器材是滅菌方式環氧乙烷 Ethylene Oxide |
本器材是否為健保給付特材品項沒選擇 |
特材代碼(空) |
| 基本DI: 16949236205715 | 型號: 27G*1/2'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236205722 | 型號: 26G*1/2'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236205739 | 型號: 25G*1'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236205760 | 型號: 23G*1 1/4" safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236205791 | 型號: 21G*1 1/2" safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236207757 | 型號: Luer Slip 10ML 22G*1 1/4'' | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236205753 | 型號: 23G 1" | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
| 基本DI: 16949236205845 | 型號: 19G*1 1/2 '' Safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205715 | 型號: 27G*1/2'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205722 | 型號: 26G*1/2'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205739 | 型號: 25G*1'' safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205760 | 型號: 23G*1 1/4" safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205791 | 型號: 21G*1 1/2" safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236207757 | 型號: Luer Slip 10ML 22G*1 1/4'' | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205753 | 型號: 23G 1" | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
基本DI: 16949236205845 | 型號: 19G*1 1/2 '' Safety | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: NA | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000726號 | 產品描述: 本產品主要適用於人體注射或抽取各種藥液後進行人體注射。使用後立即啟動安全裝置，可避免醫護人員暴露于針紮的危害。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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| 基本DI: 06949450401170 | 型號: 53610019 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450401187 | 型號: 53610020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450401194 | 型號: 53612021 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413555 | 型號: 53512502 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413579 | 型號: 53512504 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413593 | 型號: 53510002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413616 | 型號: 53510004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413630 | 型號: 53510006 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413654 | 型號: 53510008 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413678 | 型號: 53510010 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413692 | 型號: 53510012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413715 | 型號: 53510014 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413739 | 型號: 53510016 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413753 | 型號: 53510018 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
| 基本DI: 06949450413777 | 型號: 53510020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401170 | 型號: 53610019 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401187 | 型號: 53610020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450401194 | 型號: 53612021 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.070 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413555 | 型號: 53512502 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413579 | 型號: 53512504 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413593 | 型號: 53510002 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413616 | 型號: 53510004 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413630 | 型號: 53510006 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413654 | 型號: 53510008 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413678 | 型號: 53510010 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413692 | 型號: 53510012 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413715 | 型號: 53510014 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413739 | 型號: 53510016 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413753 | 型號: 53510018 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
基本DI: 06949450413777 | 型號: 53510020 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 0.058 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 產品描述: 適用於冠狀動脈或周邊血管系統，可用於通過球囊導管、支架、導引線和微導管等其他醫療器材 | 使用環境要求類別: 應存於在陰涼、黑暗、乾燥處 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA |
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