“普威”穿刺導引器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“普威”穿刺導引器的基本DI是04714127864068, 型號是FST405070, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是5mm / 7cm, 許可證字號（類型）是衛署醫器製字第002216號, 產品描述是適用於各種微創腹腔鏡、內視鏡手術，依手術部位與手術方式不同來採用不同規格產品。主要用於建立一個或數個套管通道，以利手術中各種器械進出進行手術。, 使用環境要求類別是NA, 使用環境要求之下限是NA, 使用環境要求之上限是NA.

許可證字號（類型）	衛署醫器製字第002216號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04714127864068
型號	FST405070
產品中文品名	“普威”穿刺導引器
產品描述	適用於各種微創腹腔鏡、內視鏡手術，依手術部位與手術方式不同來採用不同規格產品。主要用於建立一個或數個套管通道，以利手術中各種器械進出進行手術。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	沒選擇
本器材是否為套組	沒選擇
本器材是否為複合式醫材	沒選擇
是否為單次使用器材	是
是否可重複使用器材	否
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	否
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	是
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	NA
產品標示尺寸大小	5mm / 7cm
產品標示尺寸單位	mm & cm
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	NA
使用環境要求之下限	NA
使用環境要求之上限	NA
使用環境要求之單位	NA
本器材是否為滅菌包裝	是
本器材是否為使用前滅菌器材	是
本器材是滅菌方式	環氧乙烷 Ethylene Oxide
本器材是否為健保給付特材品項	是
特材代碼	CDD1100001U7

許可證字號（類型）

衛署醫器製字第002216號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04714127864068

型號

FST405070

產品中文品名

“普威”穿刺導引器

產品描述

適用於各種微創腹腔鏡、內視鏡手術，依手術部位與手術方式不同來採用不同規格產品。主要用於建立一個或數個套管通道，以利手術中各種器械進出進行手術。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

沒選擇

本器材是否為套組

沒選擇

本器材是否為複合式醫材

沒選擇

是否為單次使用器材

是

是否可重複使用器材

否

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

否

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

是

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

5mm / 7cm

產品標示尺寸單位

mm & cm

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

是

本器材是否為使用前滅菌器材

是

本器材是滅菌方式

環氧乙烷 Ethylene Oxide

本器材是否為健保給付特材品項

是

特材代碼

CDD1100001U7

根據名稱普威穿刺導引器找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 普威穿刺導引器 ...)

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	產品型號/規格: FHT610100;FHT612100 \| 單位: 組 \| 支付點數: 2233 \| 支付點數生效日期: 1090901 \| 事前審查生效日期: 1090901 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 普威國際 @ 健保特材收載品項
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: CDZ020660001 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: CDZ026467001 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: TSZ003566008 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: TSZ003566009 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: TSZ003566010 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: TSZ003566014 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細
“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR	健保替代品項代碼: CDD1100015U7 \| 品項代碼: TSZ026478001 \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 \| 藥商名稱: 普威國際 \| 支付點數: 2233 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

@ 健保特材收載品項

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: CDZ020660001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: CDZ026467001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: TSZ003566008 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: TSZ003566009 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: TSZ003566010 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: TSZ003566014 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

“普威”穿刺導引器(穿刺針1+外管1(內含可變式轉接頭1)+ 袋口結固定器1)“UNIMAX”SURGICAL TROCAR

健保替代品項代碼: CDD1100015U7 | 品項代碼: TSZ026478001 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002216號 | 藥商名稱: 普威國際 | 支付點數: 2233

@ 尚未納入給付特材健保替代品項明細

[ 搜尋所有 普威穿刺導引器 ... ]

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“普威”穿刺導引器同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

德銳適一次性鍼灸針	基本DI: 4719896387350 \| 型號: CJR3212 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *0.2730 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000595號 \| 產品描述: 供中醫臨床針灸療法時使用外觀:金屬柄或塑質柄針灸針 \| 使用環境要求類別: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之下限: 濕度不大於80% \| 使用環境要求之上限: 濕度不大於80%**
“西門子”磁振造影儀	基本DI: 04056869006697 \| 型號: MAGNETOM Aera \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000596號 \| 產品描述: "Siemens" MRI System \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“西門子”電腦斷層掃描系統	基本DI: 04056869010335 \| 型號: SOMATOM Perspective \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000597號 \| 產品描述: "SIEMENS" Whole body X-ray computed Tomography Spiral Scanner \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484146 \| 型號: 雙腔（帶球囊）6Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484153 \| 型號: 雙腔（帶球囊）8Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484160 \| 型號: 雙腔（帶球囊）10Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484221 \| 型號: 雙腔（帶球囊）22Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634484269 \| 型號: 三腔（帶球囊）16Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494152 \| 型號: 三腔（帶球囊）26Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494305 \| 型號: 雙腔（帶球囊）26Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494770 \| 型號: 雙腔（帶球囊）12Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494787 \| 型號: 雙腔（帶球囊）14Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494817 \| 型號: 雙腔（帶球囊）16Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494831 \| 型號: 雙腔（帶球囊）18Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40
“百合”矽質導尿管	基本DI: 06938634494855 \| 型號: 雙腔（帶球囊）20Fr \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 產品描述: 人工導尿術用 \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40

“普威”穿刺導引器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號（類型）

UDI發碼機構

基本DI

型號

產品中文品名

產品描述

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

本器材是否為套組

本器材是否為複合式醫材

是否為單次使用器材

是否可重複使用器材

產品標示是否有批號

產品標示是否有序號

產品標示是否有製造日期

產品標示是否有置架期

產品標示是否含有天然橡膠成分

產品標示是否含有DEHP

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

使用環境要求之下限

使用環境要求之上限

使用環境要求之單位

本器材是否為滅菌包裝

本器材是否為使用前滅菌器材

本器材是滅菌方式

本器材是否為健保給付特材品項

特材代碼

在『醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集』資料集內搜尋:

與“普威”穿刺導引器同分類的醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“普威”穿刺導引器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署