萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007717號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/15 |
| 發證日期 | 2019/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2019/06/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007717號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/15 |
| 發證日期: 2019/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2019/06/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007717號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240415 |
| 發證日期 | 20190415 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190624 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007717號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240415 |
| 發證日期: 20190415 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190624 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life Cooling Gel Patch (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/03/21 |
| 發證日期: 2017/03/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life Cooling Gel Patch (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220321 |
| 發證日期 | 20170321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life Cooling Gel Patch (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220321 |
| 發證日期: 20170321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life Cooling Gel Patch (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170323 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/26 |
| 發證日期 | 2020/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療活性碳口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original medical activated carbon face mask(non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008356號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/26 |
| 發證日期: 2020/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療活性碳口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original medical activated carbon face mask(non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008356號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250526 |
| 發證日期 | 20200526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療活性碳口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original medical activated carbon face mask(non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200612 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008356號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250526 |
| 發證日期: 20200526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療活性碳口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original medical activated carbon face mask(non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200612 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008311號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/06 |
| 發證日期 | 2020/05/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original medical face mask(non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008311號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/06 |
| 發證日期: 2020/05/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original medical face mask(non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2020/06/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008311號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250506 |
| 發證日期 | 20200506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original medical face mask(non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200612 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008311號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250506 |
| 發證日期: 20200506 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original medical face mask(non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200612 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/24 |
| 發證日期 | 2017/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 消毒噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life Disinfectant Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/04/24 |
| 發證日期: 2017/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 消毒噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life Disinfectant Spray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220424 |
| 發證日期 | 20170424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 消毒噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life Disinfectant Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170427 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220424 |
| 發證日期: 20170424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 消毒噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life Disinfectant Spray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170427 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/26 |
| 發證日期 | 2018/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療級立體口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original 3D Medical Face Mask(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/26 |
| 發證日期: 2018/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療級立體口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original 3D Medical Face Mask(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231026 |
| 發證日期 | 20181026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life original 醫療級立體口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life original 3D Medical Face Mask(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181113 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231026 |
| 發證日期: 20181026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life original 醫療級立體口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life original 3D Medical Face Mask(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181113 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第006645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life Cooling Gel Patch (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 退熱貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life Cooling Gel Patch (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/09/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/26 |
| 發證日期 | 2016/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life medical face mask (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/26 |
| 發證日期: 2016/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life medical face mask (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210726 |
| 發證日期 | 20160726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life medical face mask (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210726 |
| 發證日期: 20160726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life medical face mask (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/05 |
| 發證日期 | 2017/12/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life N95 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life N95 Medical Face Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/12/05 |
| 發證日期: 2017/12/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life N95 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life N95 Medical Face Mask (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221205 |
| 發證日期 | 20171205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life N95 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life N95 Medical Face Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171228 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221205 |
| 發證日期: 20171205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life N95 醫療防護口罩(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life N95 Medical Face Mask (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171228 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/26 |
| 發證日期 | 2016/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 醫療活性碳口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life activated carbon mask (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006305號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/26 |
| 發證日期: 2016/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 醫療活性碳口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life activated carbon mask (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/08/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萊爾富國際股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210726 |
| 發證日期 | 20160726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | Hi-Life 醫療活性碳口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-Life activated carbon mask (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23285582 |
| 製造商名稱 | 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160808 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006305號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210726 |
| 發證日期: 20160726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: Hi-Life 醫療活性碳口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-Life activated carbon mask (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 萊爾富國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區瑞光路502號3樓 |
| 申請商統一編號: 23285582 |
| 製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160808 |
| 製造許可登錄編號: (空) |