2010~2025
- 公眾頻率分配 @ 國家通訊傳播委員會
頻段起迄2010~2025的單位是MHz, 業務名稱是第三代行動通信業務.
| 業務名稱 | 第三代行動通信業務 |
| 頻段起迄 | 2010~2025 |
| 單位 | MHz |
業務名稱第三代行動通信業務 |
頻段起迄2010~2025 |
單位MHz |
2010~2025
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2010~2025 ...)# 2010~2025 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001250號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2005/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400125008 |
| 中文品名 | 羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌) |
| 英文品名 | Elecsys 2010 (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Elecsys 2010 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | HITACHI HIGH-TECH CORPORATION NAKA DIVISION |
| 製造廠廠址 | 882 ICHIGE, HITACHINAKA-SHI, IBARAKI-KEN 312-8504, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2021/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1326 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/26 |
| 發證日期: 2005/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400125008 |
| 中文品名: 羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌) |
| 英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Elecsys 2010 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: HITACHI HIGH-TECH CORPORATION NAKA DIVISION |
| 製造廠廠址: 882 ICHIGE, HITACHINAKA-SHI, IBARAKI-KEN 312-8504, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2021/08/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD1326 |
# 2010~2025 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第001250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400125005 |
| 中文品名 | 羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌) |
| 英文品名 | Elecsys 2010 (Non-Sterile) |
| 效能 | 全自動電子冷光血清免疫分析儀，測定人體血清或血漿中各蛋白質，抗體等濃度。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Elecsys 2010 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | HITACHI HIGH-TECH CORPORATION NAKA DIVISION |
| 製造廠廠址 | 882 ICHIGE, HITACHINAKA-SHI, IBARAKI-KEN 312-8504, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2021/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13267 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第001250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400125005 |
| 中文品名: 羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌) |
| 英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) |
| 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀，測定人體血清或血漿中各蛋白質，抗體等濃度。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Elecsys 2010 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: HITACHI HIGH-TECH CORPORATION NAKA DIVISION |
| 製造廠廠址: 882 ICHIGE, HITACHINAKA-SHI, IBARAKI-KEN 312-8504, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2021/08/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD13267 |
# 2010~2025 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/14 |
| 發證日期 | 2010/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500316200 |
| 中文品名 | “沛綠康”電子體溫計 |
| 英文品名 | “POLYGREEN”DIGITAL THERMOMETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | KD-121, KD-133, KD-155, KD-204, KD-233, KD-235, KD-1161, KD-1171, KD-1191, KD-1211, KD-1500, KD-1501, KD-2010, KD-2020, KD-2050, KD2201, KD-195, KD-192, KD-118, KD-113, KD-115, KD-112, KD-135, KD156, KD-1631, KD-164, KD-165, KD-122, KD-1470, KD-1471以下空白。增加規格：KD-1481。增加規格：KD-1351。原105年10月3日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年1月7日及106年3月21日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：KD-1480、KD-1492、KD-1760、KD-2160、KD-2480、KD-2481、KD-3110、KD-3120、KD-3140。增加規格: KD-3111、KD-3113、KD-3114、KD-3115、KD-3116、KD-3117、KD-3118、KD-3123、KD-3124、KD-3125、KD-2162、KD-2186、KD-2188。規格變更：型號KD-2162名稱變更為KD-2161。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 凱健企業股份有限公司五股廠 |
| 申請商地址 | 新北市五股區五工五路56號 |
| 申請商統一編號 | 43900591 |
| 製造商名稱 | 凱健企業股份有限公司五股廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區五工五路56號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0970 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/14 |
| 發證日期: 2010/12/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500316200 |
| 中文品名: “沛綠康”電子體溫計 |
| 英文品名: “POLYGREEN”DIGITAL THERMOMETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: KD-121, KD-133, KD-155, KD-204, KD-233, KD-235, KD-1161, KD-1171, KD-1191, KD-1211, KD-1500, KD-1501, KD-2010, KD-2020, KD-2050, KD2201, KD-195, KD-192, KD-118, KD-113, KD-115, KD-112, KD-135, KD156, KD-1631, KD-164, KD-165, KD-122, KD-1470, KD-1471以下空白。增加規格：KD-1481。增加規格：KD-1351。原105年10月3日標籤仿單核定本回收作廢。仿單變更及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年1月7日及106年3月21日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：KD-1480、KD-1492、KD-1760、KD-2160、KD-2480、KD-2481、KD-3110、KD-3120、KD-3140。增加規格: KD-3111、KD-3113、KD-3114、KD-3115、KD-3116、KD-3117、KD-3118、KD-3123、KD-3124、KD-3125、KD-2162、KD-2186、KD-2188。規格變更：型號KD-2162名稱變更為KD-2161。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠 |
| 申請商地址: 新北市五股區五工五路56號 |
| 申請商統一編號: 43900591 |
| 製造商名稱: 凱健企業股份有限公司五股廠 |
| 製造廠廠址: 新北市五股區五工五路56號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/14 |
| 製造許可登錄編號: GMP0970 |
# 2010~2025 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020834號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/26 |
| 發證日期 | 2010/02/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602083408 |
| 中文品名 | 羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑 |
| 英文品名 | Elecsys IL-6 |
| 效能 | 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為：本產品(規格：05109442190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。本產品(規格：07027532190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 801免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更：1.型號（05109469190）：本產品是使用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上，供Elecsys IL-6定量分析法校正之用。2.型號（09015604190）：本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。3.型號（09015612190）：本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 801免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3210 內毒素分析試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Elecsys IL-6 #05109442 190：100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190：4 x 2.0 mLElecsys PreciControl IL-6#05109477 190：4 x 2.0 mL規格變更為：05109442190: 100 tests、05109469190: 4 x 2.0 mL、07027532190: 100 tests。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格：09015604190、09015612190。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原107年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5662 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020834號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/26 |
| 發證日期: 2010/02/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602083408 |
| 中文品名: 羅氏免疫分析介白素-6抗體檢驗試劑 |
| 英文品名: Elecsys IL-6 |
| 效能: 在體外以免疫分析法定量檢測血清和血漿中的介白素-6(IL-6)。Elecsys IL-6分析法能作為急性發炎的早期指標, 從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更為：本產品(規格：05109442190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。本產品(規格：07027532190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 801免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。效能變更：1.型號（05109469190）：本產品是使用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上，供Elecsys IL-6定量分析法校正之用。2.型號（09015604190）：本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。3.型號（09015612190）：本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 801免疫分析儀，體外定量檢測血清和血漿中的介白素-6 (IL-6)。本分析法能作為急性發炎的早期指標，從而可用來輔助急重症病患的管理。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3210 內毒素分析試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Elecsys IL-6 #05109442 190：100 testsElecsys IL-6 CalSet#05109469 190：4 x 2.0 mLElecsys PreciControl IL-6#05109477 190：4 x 2.0 mL規格變更為：05109442190: 100 tests、05109469190: 4 x 2.0 mL、07027532190: 100 tests。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。新增規格：09015604190、09015612190。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原107年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址: SANDHOFER STRASSE 116 D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD5662 |
# 2010~2025 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027177號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2015/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602717700 |
| 中文品名 | 羅氏免疫分析ISD檢體前處理試劑 |
| 英文品名 | Elecsys ISD Sample Pretreatment |
| 效能 | 本產品係搭配Elecsys 2010以及cobas e分析儀上與特定的免疫分析法，用於萃取樣本裡特定的分析物(cyclosporine及tacrolimus)。本產品係搭配Elecsys 2010以及cobas e分析儀上與特定的免疫分析法，用於萃取樣本裡特定的分析物(cyclosporine、tacrolimus、everolimus及sirolimus)。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1235 環孢靈試驗系統 |
| 醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二 | A1678 Tacrolimus 藥物監測系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 05889073：100 tests。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號 | 23932173 |
| 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | SANDHOFER STR. 116, 68305, MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5662 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027177號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2015/03/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602717700 |
| 中文品名: 羅氏免疫分析ISD檢體前處理試劑 |
| 英文品名: Elecsys ISD Sample Pretreatment |
| 效能: 本產品係搭配Elecsys 2010以及cobas e分析儀上與特定的免疫分析法，用於萃取樣本裡特定的分析物(cyclosporine及tacrolimus)。本產品係搭配Elecsys 2010以及cobas e分析儀上與特定的免疫分析法，用於萃取樣本裡特定的分析物(cyclosporine、tacrolimus、everolimus及sirolimus)。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1235 環孢靈試驗系統 |
| 醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別二: A1678 Tacrolimus 藥物監測系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 05889073：100 tests。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路3段2號10樓 |
| 申請商統一編號: 23932173 |
| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址: SANDHOFER STR. 116, 68305, MANNHEIM, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD5662 |
# 2010~2025 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/22 |
| 發證日期 | 2010/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400893408 |
| 中文品名 | “奇異”醫學影像儲存裝置（未滅菌） |
| 英文品名 | “GE” Medical image storage device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段8號6樓 |
| 申請商統一編號 | 84307412 |
| 製造商名稱 | GE HEALTHCARE |
| 製造廠廠址 | 540 W. NORTHWEST HIGHWAY BARRINGTON, IL 60010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/22 |
| 發證日期: 2010/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400893408 |
| 中文品名: “奇異”醫學影像儲存裝置（未滅菌） |
| 英文品名: “GE” Medical image storage device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段8號6樓 |
| 申請商統一編號: 84307412 |
| 製造商名稱: GE HEALTHCARE |
| 製造廠廠址: 540 W. NORTHWEST HIGHWAY BARRINGTON, IL 60010, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 2010~2025 於 原住民族之商業清冊 - 7
| 序號 | 2025 |
| 資料日期 | 20130720 |
| 登記機關 | 桃園縣政府 |
| 統一編號 | 34876260 |
| 設立日期 | 2010/11/4 上午 12:00:00 |
| 商業名稱 | 聯進企業社 |
| 所在地 | 桃園縣平鎮市 |
| 聯絡電話 | 0913231653 |
| 營業項目 | E603050自動控制設備工程業,E604010機械安裝業,E599010配管工程業,ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
| 序號: 2025 |
| 資料日期: 20130720 |
| 登記機關: 桃園縣政府 |
| 統一編號: 34876260 |
| 設立日期: 2010/11/4 上午 12:00:00 |
| 商業名稱: 聯進企業社 |
| 所在地: 桃園縣平鎮市 |
| 聯絡電話: 0913231653 |
| 營業項目: E603050自動控制設備工程業,E604010機械安裝業,E599010配管工程業,ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
# 2010~2025 於 輸歐盟外銷食品加工廠認可登錄廠商資料集 - 8
| 廠商代號 | 2FH0009 |
| 廠商名稱 | 錦元益冷凍股份有限公司 |
| 廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮自強路15號 |
| 電話 | (空的。未填資料。) |
| 傳真 | (空的。未填資料。) |
| 登錄日期 | 2010/12/20 |
| 登錄範圍 | 初級調理海撈冷凍 |
| 證書有效期間 | 2025/06/28 |
| 版本 | 111-01 |
| 廠商代號: 2FH0009 |
| 廠商名稱: 錦元益冷凍股份有限公司 |
| 廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路15號 |
| 電話: (空的。未填資料。) |
| 傳真: (空的。未填資料。) |
| 登錄日期: 2010/12/20 |
| 登錄範圍: 初級調理海撈冷凍 |
| 證書有效期間: 2025/06/28 |
| 版本: 111-01 |
與2010~2025同分類的公眾頻率分配
1920~1935 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
2570~2620 | 單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
758~803 | 單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
2110~2125 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
1945~1960 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
2500~2570 | 單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
1935~1945 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
1915~1920 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
885~915 | 單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
930~960 | 單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
2150~2165 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
870~890 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
2125~2135 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
825~845 | 單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
1805~1865 | 單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
1920~1935單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
2570~2620單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
758~803單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
2110~2125單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
1945~1960單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
2500~2570單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
1935~1945單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
1915~1920單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
885~915單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
930~960單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
2150~2165單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
870~890單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
2125~2135單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
825~845單位: MHz | 業務名稱: 第三代行動通信業務 |
1805~1865單位: MHz | 業務名稱: 行動寬頻業務 |
|