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- 航空公司統一代碼 @ 民用航空局

航空公司ICAO國際代碼LAP的航空公司IATA國際代碼是PZ, 資料更新時間是2023-11-01T05:55:05+08:00.

航空公司IDPZ
航空公司名稱

英文

LATAM Airlines Paraguay
航空公司別稱

英文

LATAM Airlines Paraguay
航空公司IATA國際代碼PZ
航空公司ICAO國際代碼LAP
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版本ID1135

航空公司ID

PZ

航空公司名稱

英文

LATAM Airlines Paraguay

航空公司別稱

英文

LATAM Airlines Paraguay

航空公司IATA國際代碼

PZ

航空公司ICAO國際代碼

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2023-11-01T05:55:05+08:00

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1135

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“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾柏”雙極腹腔器械

英文品名: “ERBE” Biopolar LAP Forceps and LAP Scissor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023614號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20195-132、20195-133。標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雷普" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "LAP" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018635號 | 有效日期: 2022/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 20270419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾柏”雙極腹腔器械

英文品名: “ERBE” Biopolar LAP Forceps and LAP Scissor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023614號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20195-132、20195-133。標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雷普" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "LAP" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018635號 | 有效日期: 20221221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 2027/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

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“艾柏”雙極腹腔器械

英文品名: “ERBE” Biopolar LAP Forceps and LAP Scissor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023614號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20195-132、20195-133。標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雷普" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "LAP" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018635號 | 有效日期: 2022/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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“雷普”光束病患定位指示器 (未滅菌)

英文品名: “LAP”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005776號 | 有效日期: 20270419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾柏”雙極腹腔器械

英文品名: “ERBE” Biopolar LAP Forceps and LAP Scissor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023614號 | 有效日期: 20270607 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20195-132、20195-133。標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雷普" 連續式被動關節活動器 (未滅菌)

英文品名: "LAP" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018635號 | 有效日期: 20221221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信強儀器有限公司

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戰車模型製作指南: 三號戰車塗裝與舊化= Tank modeling guide 8 Pz.Kpfw.III panting & weathering: Ausf.A-N,(T),Bef.

作者: 有限会社モデルアート社作; 張詠翔譯 | 出版單位: 博聞塾 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 136 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-95401-3-6 (平裝, NT$680, 136面, 26公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

戰車模型製作指南: 四號戰車H~J型塗裝與舊化= Tank modeling guide: PZ.KPFW.IV AUSF.H-J painting & weathering

作者: 有限会社モデルアート社作; 陳冠敏譯 | 出版單位: 博聞塾 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 136 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-95401-7-4 (平裝, NT$680, 136面, 26公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

生物電子鼻

執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 重量: 320 g;尺寸:130×75×35mm;反應時間:5 min;操作溫度:0至40℃;操作相對濕度:0 - 95%RH ;保存溫度:0 to 60℃。 | 潛力預估: 生物電子鼻系統檢測疾病為非侵入式 、五分鐘內可立即獲知檢測結果、具有針對檢測不同疾病之感測模組( 9-13MHz PZ ×6),為可抽換式 、系統重量輕,容易攜帶,為手握式、生物電子鼻可以進行原地監測...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

綜合止血注射液

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC AMPOULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;MENADIONE SODIUM BISULFITE;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

@ 全部藥品許可證資料集

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

@ 全部藥品許可證資料集

安德電位治療器

英文品名: High Electric Potential Therapy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000293號 | 有效日期: 2015/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PZ-100D以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天賀貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

綜合止血注射液

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC AMPOULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

戰車模型製作指南: 三號戰車塗裝與舊化= Tank modeling guide 8 Pz.Kpfw.III panting & weathering: Ausf.A-N,(T),Bef.

作者: 有限会社モデルアート社作; 張詠翔譯 | 出版單位: 博聞塾 | 版次: 初版 | 出版年月: 111/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 136 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-95401-3-6 (平裝, NT$680, 136面, 26公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

戰車模型製作指南: 四號戰車H~J型塗裝與舊化= Tank modeling guide: PZ.KPFW.IV AUSF.H-J painting & weathering

作者: 有限会社モデルアート社作; 陳冠敏譯 | 出版單位: 博聞塾 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 136 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-95401-7-4 (平裝, NT$680, 136面, 26公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

生物電子鼻

執行單位: 工研院醫材中心 | 產出年度: 95 | 產出單位: | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 重量: 320 g;尺寸:130×75×35mm;反應時間:5 min;操作溫度:0至40℃;操作相對濕度:0 - 95%RH ;保存溫度:0 to 60℃。 | 潛力預估: 生物電子鼻系統檢測疾病為非侵入式 、五分鐘內可立即獲知檢測結果、具有針對檢測不同疾病之感測模組( 9-13MHz PZ ×6),為可抽換式 、系統重量輕,容易攜帶,為手握式、生物電子鼻可以進行原地監測...

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

綜合止血注射液

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC AMPOULES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;MENADIONE SODIUM BISULFITE;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

@ 全部藥品許可證資料集

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

@ 全部藥品許可證資料集

安德電位治療器

英文品名: High Electric Potential Therapy Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000293號 | 有效日期: 2015/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PZ-100D以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 天賀貿易股份有限公司

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英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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