aracetamol
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英文分類名稱aracetamol的代碼是N02BE01, 許可證字號是衛署藥製字第019857號, 主或次項是主.
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| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985700 |
| 中文品名 | "美"止痛液（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985700 |
| 中文品名: "美"止痛液（乙醯胺酚） |
| 英文品名: CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985700 |
| 中文品名 | "美"止痛液（乙醯胺酚） |
| 英文品名 | CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985700 |
| 中文品名: "美"止痛液（乙醯胺酚） |
| 英文品名: CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985700 |
| 中文品名 | 克風邪止疼止痛液 |
| 英文品名 | ANTICOLD CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 申請商統一編號 | 12935103 |
| 製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985700 |
| 中文品名: 克風邪止疼止痛液 |
| 英文品名: ANTICOLD CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 申請商統一編號: 12935103 |
| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985700 |
| 中文品名 | 克風邪止疼止痛液 |
| 英文品名 | ANTICOLD CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 申請商統一編號 | 12935103 |
| 製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/11 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985700 |
| 中文品名: 克風邪止疼止痛液 |
| 英文品名: ANTICOLD CONTROL-PAIN SOLUTION (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 申請商統一編號: 12935103 |
| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/11 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10ml;3歲以上未滿6歲,每次5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
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| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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