英文分類名稱diclofenac的代碼是M01AB05, 許可證字號是衛署藥製字第019859號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019859號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M01AB05 |
| 英文分類名稱 | diclofenac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第019859號 |
主或次項次 |
代碼M01AB05 |
英文分類名稱diclofenac |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019859號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985901 |
| 中文品名 | 鎮炎痛錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" |
| 適應症 | 下列疾患之消炎、鎮痛作用：慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 新豐製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號 |
| 申請商統一編號 | 51161149 |
| 製造商名稱 | 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
| 製造廠廠址 | 台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985901 |
| 中文品名: 鎮炎痛錠（待克菲那） |
| 英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" |
| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用：慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號 |
| 申請商統一編號: 51161149 |
| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
| 製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019859號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AB05 |
| 英文分類名稱 | diclofenac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AB05 |
| 英文分類名稱: diclofenac |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019859號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (240MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼 | 2808400410 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 |
| 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM |
| 成分代碼: 2808400410 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019859號 |
| 中文品名 | 鎮炎痛錠（待克菲那） |
| 英文品名 | DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 |
| 中文品名: 鎮炎痛錠（待克菲那） |
| 英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A029366216 |
| 藥品英文名稱 | DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC) |
| 藥品中文名稱 | 待克菲那注射液２５公絲／公撮（待克菲那） |
| 規格量 | 3.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 6.40 |
| 有效起日 | 0840301 |
| 有效迄日 | 0900331 |
| 製造廠名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | DICLOFENAC SODIUM |
| ATC_CODE | M01AB05 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A029366216 |
| 藥品英文名稱: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC) |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液２５公絲／公撮（待克菲那） |
| 規格量: 3.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 6.40 |
| 有效起日: 0840301 |
| 有效迄日: 0900331 |
| 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: DICLOFENAC SODIUM |
| ATC_CODE: M01AB05 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A029366216 |
| 藥品英文名稱 | DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC) |
| 藥品中文名稱 | 待克菲那注射液２５公絲／公撮（待克菲那） |
| 規格量 | 3.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 5.70 |
| 有效起日 | 0900401 |
| 有效迄日 | 0990630 |
| 製造廠名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | DICLOFENAC SODIUM |
| ATC_CODE | M01AB05 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A029366216 |
| 藥品英文名稱: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC) |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液２５公絲／公撮（待克菲那） |
| 規格量: 3.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 5.70 |
| 有效起日: 0900401 |
| 有效迄日: 0990630 |
| 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: DICLOFENAC SODIUM |
| ATC_CODE: M01AB05 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A029366216 |
| 藥品英文名稱 | DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC) |
| 藥品中文名稱 | 待克菲那注射液２５公絲／公撮（待克菲那） |
| 規格量 | 3.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0990701 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | DICLOFENAC SODIUM |
| ATC_CODE | M01AB05 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A029366216 |
| 藥品英文名稱: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC) |
| 藥品中文名稱: 待克菲那注射液２５公絲／公撮（待克菲那） |
| 規格量: 3.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0990701 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: DICLOFENAC SODIUM |
| ATC_CODE: M01AB05 |
| 類別 | 原料藥廠 |
| 名稱 | 生泰合成工業股份有限公司 |
| 地址 | 台南市新營區土庫里開元路168號 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | 1、Atenolol（衛署藥製字第036562號）2、Atomoxetine Hydrochloride（衛部藥製字第060909號）3、Chlormezanone（衛署藥製字第036572號）4、Chlorzoxazone（衛署藥製字第027462號）5、Clofibrate （衛署藥製字第043982號，外銷專用）6、Cloperastine Hydrochloride （衛署藥製字第030260號）7、Crotamiton （衛署藥製字第036997號）8、Diclofenac Diethylamine （衛署藥製字第039708號）9、Diclofenac Epolamine（衛署藥製字第057828號）10、Diclofenac Potassium（ 衛署藥製字第039576號）11、Diclofenac Sodium （衛署藥製字第027466號）12、Eperisone Hydrochloride （衛署藥製字第042220號）13、Epinephrine（衛部藥製字第059062號，外銷專用）14、Epinephrine Bitartrate（衛部藥製字第059072號，外銷專用）15、Granisetron Base （衛署藥製字第057309號）16、Granisetron Hydrochloride （衛部藥製字第058216號）17、Lamotrigine（衛部藥製字第059029號，外銷專用）18、Lansoprazole （衛署藥製字第049665號）19、Lansoprazole (Process II)（衛部藥製字第060340號，外銷專用）20、Mirtazapine（衛部藥製字第058832號，外銷專用）21、Metaxalone（ 衛署藥製字第046075號）22、Metoprolol Succinate （衛署藥製字第048912號）23、Naftopidil （衛署藥製字第057978號）24、Nicametate Citrate （衛署藥製字第027465號）25、Orciprenaline Sulfate （衛署藥製字第045953號）26、Oxazolam （衛署藥製字第049498號）27、Oxethazaine （衛署藥製字第027467號）28、p-Aminomethylbenzoic acid （衛署藥製字第048029號，外銷專用）29、Phenylephrine Hydrochloride （衛署藥製字第048154號）30、Pipethanate Ethobromide （衛署藥製字第040108號）31、Pramoxine Hydrochloride（衛署藥製字第030435號）32、Rabeprazole Sodium （衛署藥製字第055964號）33、Rizatriptan Benzoate （衛部藥製字第058531號，外銷專用）34、Sulcaine （衛署藥製字第030434號）35、Timolol Maleate （衛署藥製字第055942號）36、Timolol Maleate (Process II)（衛部藥製字第060528號，外銷專用）37、Tipepidine Hibenzate（衛署藥製字第049417號）38、Tolperisone Hydrochloride（衛署藥製字第027641號）39、Tolvaptan（衛部藥製字第059630號，外銷專用）40、Zolmitriptan（衛署藥製字第057734號，外銷專用） |
| GMP核定作業內容 | 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 類別: 原料藥廠 |
| 名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
| 地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 |
| 核准劑型: (空) |
| 核定品項: 1、Atenolol（衛署藥製字第036562號）2、Atomoxetine Hydrochloride（衛部藥製字第060909號）3、Chlormezanone（衛署藥製字第036572號）4、Chlorzoxazone（衛署藥製字第027462號）5、Clofibrate （衛署藥製字第043982號，外銷專用）6、Cloperastine Hydrochloride （衛署藥製字第030260號）7、Crotamiton （衛署藥製字第036997號）8、Diclofenac Diethylamine （衛署藥製字第039708號）9、Diclofenac Epolamine（衛署藥製字第057828號）10、Diclofenac Potassium（ 衛署藥製字第039576號）11、Diclofenac Sodium （衛署藥製字第027466號）12、Eperisone Hydrochloride （衛署藥製字第042220號）13、Epinephrine（衛部藥製字第059062號，外銷專用）14、Epinephrine Bitartrate（衛部藥製字第059072號，外銷專用）15、Granisetron Base （衛署藥製字第057309號）16、Granisetron Hydrochloride （衛部藥製字第058216號）17、Lamotrigine（衛部藥製字第059029號，外銷專用）18、Lansoprazole （衛署藥製字第049665號）19、Lansoprazole (Process II)（衛部藥製字第060340號，外銷專用）20、Mirtazapine（衛部藥製字第058832號，外銷專用）21、Metaxalone（ 衛署藥製字第046075號）22、Metoprolol Succinate （衛署藥製字第048912號）23、Naftopidil （衛署藥製字第057978號）24、Nicametate Citrate （衛署藥製字第027465號）25、Orciprenaline Sulfate （衛署藥製字第045953號）26、Oxazolam （衛署藥製字第049498號）27、Oxethazaine （衛署藥製字第027467號）28、p-Aminomethylbenzoic acid （衛署藥製字第048029號，外銷專用）29、Phenylephrine Hydrochloride （衛署藥製字第048154號）30、Pipethanate Ethobromide （衛署藥製字第040108號）31、Pramoxine Hydrochloride（衛署藥製字第030435號）32、Rabeprazole Sodium （衛署藥製字第055964號）33、Rizatriptan Benzoate （衛部藥製字第058531號，外銷專用）34、Sulcaine （衛署藥製字第030434號）35、Timolol Maleate （衛署藥製字第055942號）36、Timolol Maleate (Process II)（衛部藥製字第060528號，外銷專用）37、Tipepidine Hibenzate（衛署藥製字第049417號）38、Tolperisone Hydrochloride（衛署藥製字第027641號）39、Tolvaptan（衛部藥製字第059630號，外銷專用）40、Zolmitriptan（衛署藥製字第057734號，外銷專用） |
| GMP核定作業內容: 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容: (空) |
| 備註: (空) |
| 類別 | 原料藥廠 |
| 名稱 | 永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 地址 | 台中市大甲區日南里幼獅路59、61號 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | (1)「Acyclovir」 (衛署藥製字第036596號)(2)「Clonidine HCl」 (衛署藥製字第022873號)(3)「Deferasirox」 (衛部藥製字第059713號)(4)「Diclofenac Acid」 (衛部藥製字第058576號)(5)「Diclofenac Potassium」 (衛署藥製字第038298號)(6)「Diclofenac Sodium」 (衛署藥製字第022090號)(7)「Diclofenac Sodium」 (Process II) 」 (衛部藥製字第060170號，外銷專用)(8)「Econazole Nitrate」 (衛署藥製字第023124號)(9)「Ferric oxyhydroxide Gum Arabic Complex」(衛署藥製字第060390號，外銷專用)(10)「Mefenamic Acid」 (衛署藥製字第022087號)(11)「Metoprolol Succinate」 (衛署藥製字第057407號)(12)「Miconazole Base」 (衛部藥製字第059763號，外銷專用)(13)「Miconazole Nitrate」 (衛署藥製字第022089號)(14)「Sodium Starch Glycolate」(15)「Valacyclovir Hydrochloride」 (衛部藥製字第058398號)(16)「Zolpidem Tartrate」 (衛署藥製字第057807號) |
| GMP核定作業內容 | 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 類別: 原料藥廠 |
| 名稱: 永日化學工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 地址: 台中市大甲區日南里幼獅路59、61號 |
| 核准劑型: (空) |
| 核定品項: (1)「Acyclovir」 (衛署藥製字第036596號)(2)「Clonidine HCl」 (衛署藥製字第022873號)(3)「Deferasirox」 (衛部藥製字第059713號)(4)「Diclofenac Acid」 (衛部藥製字第058576號)(5)「Diclofenac Potassium」 (衛署藥製字第038298號)(6)「Diclofenac Sodium」 (衛署藥製字第022090號)(7)「Diclofenac Sodium」 (Process II) 」 (衛部藥製字第060170號，外銷專用)(8)「Econazole Nitrate」 (衛署藥製字第023124號)(9)「Ferric oxyhydroxide Gum Arabic Complex」(衛署藥製字第060390號，外銷專用)(10)「Mefenamic Acid」 (衛署藥製字第022087號)(11)「Metoprolol Succinate」 (衛署藥製字第057407號)(12)「Miconazole Base」 (衛部藥製字第059763號，外銷專用)(13)「Miconazole Nitrate」 (衛署藥製字第022089號)(14)「Sodium Starch Glycolate」(15)「Valacyclovir Hydrochloride」 (衛部藥製字第058398號)(16)「Zolpidem Tartrate」 (衛署藥製字第057807號) |
| GMP核定作業內容: 製造作業、分/包裝作業、實驗室作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容: (空) |
| 備註: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412501 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412501 |
| 中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/16 |
| 發證日期 | 2007/07/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104105300 |
| 中文品名 | 康護凝膠10毫克/公克(二克氯吩) |
| 英文品名 | CANFOL GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) |
| 適應症 | 短期使用於緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM);;DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM);;DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/11 |
| 用法用量 | 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/16 |
| 發證日期: 2007/07/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104105300 |
| 中文品名: 康護凝膠10毫克/公克(二克氯吩) |
| 英文品名: CANFOL GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) |
| 適應症: 短期使用於緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM);;DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM);;DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/11 |
| 用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412501 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412501 |
| 中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
Other drugs for bile therapy | 代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio | 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
anethole trithione | 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irenzepine | 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment | 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other agents for local oral treatment | 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment | 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romisoval | 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ucetin, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for bile therapy代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
anethole trithione代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irenzepine代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other agents for local oral treatment代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romisoval代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ucetin, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |