triprolidine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱triprolidine的代碼是R06AX07, 許可證字號是衛署藥製字第026100號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第026100號
主或次項
代碼R06AX07
英文分類名稱triprolidine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第026100號

主或次項

代碼

R06AX07

英文分類名稱

triprolidine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

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# 衛署藥製字第026100號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610009
中文品名"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/03
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610009
中文品名: "利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/03
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第026100號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1982/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610009
中文品名"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱利達製藥股份有限公司
申請商地址台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號56112203
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/03
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457272457,
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610009
中文品名: "利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號: 56112203
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/03
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;6歲以下之患者,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457272457,

# 衛署藥製字第026100號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026100號
處方標示EACH TABLET CONTINS:
成分名稱TRIPROLIDINE HCL
成分代碼0400004110
含量描述2.5
含量2.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第026100號
處方標示: EACH TABLET CONTINS:
成分名稱: TRIPROLIDINE HCL
成分代碼: 0400004110
含量描述: 2.5
含量: 2.5000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第026100號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026100號
中文品名"利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第026100號
中文品名: "利達"舒敏錠2.5毫克(普洛利定)
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE)
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
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# triprolidine 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/30
發證日期1985/07/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102821905
中文品名"長安" 綜合感冒膠囊
英文品名ZUANHO CANMON CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/24
用法用量一天3次,飯後服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/30
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102821905
中文品名: "長安" 綜合感冒膠囊
英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/24
用法用量: 一天3次,飯後服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# triprolidine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028219號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/30
發證日期1985/07/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102821905
中文品名"長安" 綜合感冒膠囊
英文品名ZUANHO CANMON CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/24
用法用量一天3次,飯後服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028219號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/30
發證日期: 1985/07/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102821905
中文品名: "長安" 綜合感冒膠囊
英文品名: ZUANHO CANMON CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/24
用法用量: 一天3次,飯後服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# triprolidine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A025671100
藥品英文名稱ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1020501
有效迄日9991231
製造廠名稱安主藥化工業股份有限
劑型錠劑
成份TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODER06AX07
異動: (空)
藥品代號: A025671100
藥品英文名稱: ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱: 安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1020501
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限
劑型: 錠劑
成份: TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODE: R06AX07

# triprolidine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A025671100
藥品英文名稱ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.83
有效起日0860801
有效迄日0890331
製造廠名稱安主藥化工業股份有限
劑型錠劑
成份TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODER06AX07
異動: (空)
藥品代號: A025671100
藥品英文名稱: ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱: 安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.83
有效起日: 0860801
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限
劑型: 錠劑
成份: TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODE: R06AX07

# triprolidine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A025671100
藥品英文名稱ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.75
有效起日0890401
有效迄日1020430
製造廠名稱安主藥化工業股份有限
劑型錠劑
成份TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODER06AX07
異動: (空)
藥品代號: A025671100
藥品英文名稱: ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱: 安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.75
有效起日: 0890401
有效迄日: 1020430
製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限
劑型: 錠劑
成份: TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODE: R06AX07

# triprolidine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A025671100
藥品英文名稱ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860731
製造廠名稱安主藥化工業股份有限
劑型錠劑
成份TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODER06AX07
異動: (空)
藥品代號: A025671100
藥品英文名稱: ANMIN TABLETS 2.5MG (TRIPROLIDINE) ”AND”
藥品中文名稱: 安敏錠2.5公絲(普洛利定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限
劑型: 錠劑
成份: TRIPROLIDINE HCL
ATC_CODE: R06AX07

# triprolidine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036674號
主或次項
代碼R06AX07
英文分類名稱triprolidine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第036674號
主或次項:
代碼: R06AX07
英文分類名稱: triprolidine
中文分類名稱: (空)

# triprolidine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034080號
主或次項
代碼R06AX07
英文分類名稱triprolidine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034080號
主或次項:
代碼: R06AX07
英文分類名稱: triprolidine
中文分類名稱: (空)
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與triprolidine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ironolactone

代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amoxicilli

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ironolactone

代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025965號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025967號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025971號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

amoxicilli

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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