lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱lidocaine的代碼是D04AB01, 許可證字號是衛署藥製字第028924號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第028924號
主或次項
代碼D04AB01
英文分類名稱lidocaine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第028924號

主或次項

代碼

D04AB01

英文分類名稱

lidocaine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛署藥製字第028924號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第028924號 ...)

# 衛署藥製字第028924號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/30
發證日期1986/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號12000122
通關簽審文件編號DHY00102892400
中文品名允消膚來享軟膏
英文品名WINSOLVE FLARZON OINTMENT
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;濕疹或皮膚炎;昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管紙盒裝;;塑膠瓶紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE
申請商名稱永信藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區頂店里中山路一段1191號
申請商統一編號56065601
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管紙盒裝;;塑膠瓶紙盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/30
發證日期: 1986/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000122
通關簽審文件編號: DHY00102892400
中文品名: 允消膚來享軟膏
英文品名: WINSOLVE FLARZON OINTMENT
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;濕疹或皮膚炎;昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管紙盒裝;;塑膠瓶紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE
申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號
申請商統一編號: 56065601
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管紙盒裝;;塑膠瓶紙盒裝

# 衛署藥製字第028924號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028924號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/30
發證日期1986/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號12000122
通關簽審文件編號DHY00102892400
中文品名允消膚來享軟膏
英文品名WINSOLVE FLARZON OINTMENT
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;濕疹或皮膚炎;昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管紙盒裝;;塑膠瓶紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE
申請商名稱永信藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區頂店里中山路一段1191號
申請商統一編號56065601
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管紙盒裝::,,,,4715168100245,;;塑膠瓶紙盒裝::,,,,4715168100245,
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/30
發證日期: 1986/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000122
通關簽審文件編號: DHY00102892400
中文品名: 允消膚來享軟膏
英文品名: WINSOLVE FLARZON OINTMENT
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;濕疹或皮膚炎;昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管紙盒裝;;塑膠瓶紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE
申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區頂店里中山路一段1191號
申請商統一編號: 56065601
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管紙盒裝::,,,,4715168100245,;;塑膠瓶紙盒裝::,,,,4715168100245,

# 衛署藥製字第028924號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028924號
主或次項
代碼A11BA
英文分類名稱Multivitamins, plai
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
主或次項:
代碼: A11BA
英文分類名稱: Multivitamins, plai
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028924號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028924號
主或次項
代碼D08AF01
英文分類名稱itrofural
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
主或次項:
代碼: D08AF01
英文分類名稱: itrofural
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028924號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028924號
主或次項
代碼D07AA03
英文分類名稱rednisolone
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
主或次項:
代碼: D07AA03
英文分類名稱: rednisolone
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第028924號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028924號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱PREDNISOLONE
成分代碼6804001500
含量描述2
含量2.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: PREDNISOLONE
成分代碼: 6804001500
含量描述: 2
含量: 2.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第028924號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028924號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱NITROFURAZONE
成分代碼8404602700
含量描述2
含量2.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: NITROFURAZONE
成分代碼: 8404602700
含量描述: 2
含量: 2.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第028924號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第028924號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱LIDOCAINE
成分代碼7200001000
含量描述30
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第028924號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: LIDOCAINE
成分代碼: 7200001000
含量描述: 30
含量: 30.0000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 衛署藥製字第028924號 ... ]

根據名稱 lidocaine 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 lidocaine ...)

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102102407
中文品名"長安"痔瘡軟膏
英文品名HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102102407
中文品名: "長安"痔瘡軟膏
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# lidocaine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102102407
中文品名"長安"痔瘡軟膏
英文品名HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,
許可證字號: 衛署藥製字第021024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102102407
中文品名: "長安"痔瘡軟膏
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/27
用法用量靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/27
用法用量靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第055257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/16
發證日期2010/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105525703
中文品名康特止癢乳膏
英文品名Conte Anti-itching Cream
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型乳膏劑
包裝鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱明德製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
申請商統一編號44636613
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/24
用法用量適量塗抹/塗抹於患部。
包裝與國際條碼鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/16
發證日期: 2010/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105525703
中文品名: 康特止癢乳膏
英文品名: Conte Anti-itching Cream
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 明德製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
申請商統一編號: 44636613
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/24
用法用量: 適量塗抹/塗抹於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/31
發證日期1979/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101822102
中文品名利多卡因注射液
英文品名LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P."
適應症硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第018221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/31
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101822102
中文品名: 利多卡因注射液
英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P."
適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
[ 搜尋所有 lidocaine ... ]

與lidocaine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for bile therapy

代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparatio

代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anethole trithione

代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for bile therapy

代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparatio

代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anethole trithione

代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

irenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

 |